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减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代 （ ）
A．第5对染色体部分缺失 B．第21号染色体着丝点分开但不分离
C．第3号染色体的着丝点不分开 D．第21号染色体部分颠倒
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减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（ ）
A．第5对染色体部分缺失
B．第21号染色体部分颠倒
C．第5号染色体的着丝点不分开
D．第21号染色体着丝点分开但不分离
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减数分裂的哪一异常变化将导致先天性愚型的后代（ ）
A．第5号染色体部分缺失
B．第21号染色体着丝点分开但不分离
C．第5号染色体和第21号染色体部分交换
D．第21号染色体部分颠倒
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减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是
A. 先天性愚型 B. 原发性髙血压 C. 猫叫综合征 D. 苯丙酮尿症
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减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是
A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症
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几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），分析其原因不可能是
A. 雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离
B. 雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离
C. 雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离
D. 雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离
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下列属于细胞减数分裂过程中出现染色体数目异常而导致的遗传病的是
A. 先天性愚型 B. 原发性高血压 C. 猫叫综合征 D. 苯丙酮尿症
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下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①人类的47，XYY综合征个体的形成
②三倍体西瓜植株的高度不育
③一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比
④受精卵分裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
⑤马和驴杂交的后代骡一般不可育
A．①②④ B．①③⑤ C．②③④ D．②③⑤
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第二次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第一次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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