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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现癌细胞免疫疗法的詹姆斯艾利森和本庶佑。相关研究揭示，癌细胞表面的PD-L1蛋白能与T淋巴细胞表面的PD-1结合，关闭T细胞的抗癌反应，从而使癌细胞逃过人体的免疫系统。派姆单抗药物能抑制上述结合过程，从而起到显著的治疗作用。下图表示该种药物的作用机理：
(1)细胞癌变是细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，原癌基因的主要功能是___________。人体免疫系统能够及时消灭机体产生的癌细胞体现了免疫系统的___________功能。
(2)由图可知，T淋巴细胞识别癌细胞是通过___________相结合实现的。癌细胞表面的PD-L1蛋白能与T淋巴细胞表面的PD-1结合依赖于细胞膜___________的功能。
(3)由图可知，派姆单抗药物作用机理是通过与___________结合，从而使癌细胞失去“伪装”和T细胞能重新识别癌细胞。
(4)药物派姆单抗能使T细胞识别癌细胞的能力加强，但同时也可能会出现人体免疫能力过强导致的___________病，该病可通过某些物质进行控制。目前治疗癌症常用的化疗是通过抑制DNA的复制来控制癌细胞的增殖，其毒副作用主要体现在______________________。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现癌细胞免疫疗法的詹姆斯艾利森和本庶佑。相关研究揭示，癌细胞表面的PD-L1蛋白能与T淋巴细胞表面的PD-1结合，关闭T细胞的抗癌反应，从而使癌细胞逃过人体的免疫系统。派姆单抗药物能抑制上述结合过程，从而起到显著的治疗作用。下图表示该种药物的作用机理：
(1)关于T细胞作用包括以下哪些内容（_______）
①吞噬处理抗原 ②产生淋巴因子 ③识别抗原 ④分化形成记忆细胞 ⑤分化形成效应T细胞 ⑥分化形成浆细胞
(2)细胞癌变是细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，原癌基因的主要功能是___________。人体免疫系统能够及时消灭机体产生的癌细胞体现了免疫系统的___________功能。
(3)由图可知，T淋巴细胞识别癌细胞是通过___________相结合实现的。癌细胞表面的PD-L1蛋白能与T淋巴细胞表面的PD-1结合依赖于细胞膜___________的功能。
(4)由图可知，派姆单抗药物作用机理是通过与___________结合，从而使癌细胞失去“伪装”和T细胞能重新识别癌细胞。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现癌细胞免疫疗法的詹姆斯艾利森和本庶佑。相关研究揭示，癌细胞表面的PD-L1蛋白能与T淋巴细胞表面的PD-1结合，关闭T细胞的抗癌反应，从而使癌细胞逃过人体的免疫系统。派姆单抗药物能抑制上述结合过程，从而起到显著的治疗作用。下图表示该种药物的作用机理：
(1)细胞癌变是细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，原癌基因的主要功能是___________。人体免疫系统能够及时消灭机体产生的癌细胞体现了免疫系统的___________功能。
(2)由图可知，T淋巴细胞识别癌细胞是通过___________相结合实现的。癌细胞表面的PD-L1蛋白能与T淋巴细胞表面的PD-1结合依赖于细胞膜___________的功能。
(3)由图可知，派姆单抗药物作用机理是通过与___________结合，从而使癌细胞失去“伪装”和T细胞能重新识别癌细胞。
(4)药物派姆单抗能使T细胞识别癌细胞的能力加强，但同时也可能会出现人体免疫能力过强导致的___________病，该病可通过某些物质进行控制。目前治疗癌症常用的化疗是通过抑制DNA的复制来控制癌细胞的增殖，其毒副作用主要体现在______________________。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的詹姆斯·艾利森和日本的本庶佑在“癌症免疫疗法”研究中的贡献。癌细胞表面产生的PD－L1蛋白可与T细胞表面的PD－1蛋白结合，抑制T细胞的杀伤功能。科学家研发的药物PD－1抑制剂与PD－1蛋白结合后，可避免T细胞受到癌细胞的迷惑，利于免疫系统杀灭癌细胞。下列相关叙述正确的是
A. 癌症免疫疗法是利用浆细胞产生的抗体直接将癌细胞消灭
B. 癌细胞的产生是免疫系统的监控、清除功能减弱所致
C. PD－1抑制剂并不能直接抑制癌细胞的增殖和转移
D. PD－L1蛋白、PD－1蛋白均可以与PD－1抑制剂结合
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2018年10月诺贝尔生理学或医学奖授予两位免疫学家：美国的詹姆斯艾利森与日本的本庶佑，以表彰他们在肿瘤免疫领域作出的贡献。研究发现，癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。通过临床实验证明，使用抗PD-1抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩，这种使用抗PD1抗体治疗癌症的方法叫做癌症免疫疗法。下列有关的叙述正确的是
A. 细胞癌变使原癌基因和抑癌基因发生突变
B. 癌症免疫疗法是通过细胞免疫发挥作用的
C. 抗PD-1抗体可直接杀死癌细胞
D. PD-L1蛋白和PD-1蛋白均可与抗PD-1抗体结合
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现癌细胞免疫疗法的詹姆斯·艾利森和本庶佑。詹姆斯·艾利森在小鼠实验中发现，T细胞膜上的CTLA-4蛋白能阻止T细胞攻击癌细胞，因此，这个蛋白被称作“分子刹车”，使用CTLA-4抗体抑制CTLA-4蛋白后可以在一定程度上激活T细胞，使T细胞持续攻击癌细胞。回答下列问题。
（1）T细胞攻击癌细胞的过程，是癌细胞表面的抗原刺激T细胞增殖分化形成______，该细胞与癌细胞密切接触，使其裂解死亡。该过程属于特异性免疫反应中的______（体液或细胞）免疫过程。
（2） CTLA-4抗体的化学本质是______，可以由机体的______细胞产生。
（3）机体在对抗癌细胞时，由于CTLA-4的“刹车”作用，免疫细胞不能发挥最大的战斗力。若用药物解除CTLA-4的“刹车”作用，可让免疫细胞全力攻击癌细胞，但可能会引起机体患自身免疫病，其原因是______。
（4）有人认为免疫力低下是患癌的原因之一，请从免疫调节的功能解释该观点______。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现癌细胞免疫疗法的科学家。在恶性肿瘤患者体内，癌细胞表面的PD-L1蛋白可与T细胞表面的PD-1分子结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。临床实验，使用抗PD-1抗体可使肿瘤快速萎缩，这种使用抗PD-1抗体的治疗方法叫做癌症免疫疗法。以下分析不合理的是
A.并不是所有细胞的PD-Ll基因和PD-1基因都表达
B.癌变细胞的清除体现了免疫系统的监控和清除功能
C.PD-L1蛋白和PD-1分子均可与抗PD-1抗体结合
D.PD-L1蛋白与PD-1分子结合使T细胞的免疫功能被抑制
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2018年10月诺贝尔生理学或医学奖授予美国免疫学家詹姆斯·P·艾利森和日本免疫学家本庶佑，以表彰其在癌症疗法领域所作出的杰出贡献。肿瘤细胞为了逃避人体免疫系统的追杀，在自身表面产生了一种被称为“PD-L1”的蛋白，这个蛋白与免疫细胞表面的PD-1蛋白相结合，就会让人体免疫系统产生“这是好人”的错觉，从而放过肿瘤细胞，任其疯狂繁殖。下列叙述正确的是（ ）
A.能清除体内癌变的细胞，说明免疫系统具有防卫功能
B.图中所示过程人人生来就有，属于非特异性免疫
C.PD-1和PD-L1结合体现了细胞膜具有控制物质进出的功能
D.PD-1抑制剂类药物，如PD-1抗体，可以减弱PD-1蛋白的功能
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予来自德克萨斯大学的詹姆斯·艾利森和日本京都大学的本庶佑，他们因发现抑制负向免疫调节的癌症新型疗法（PD-1抑制剂）而获奖。下图表示该疗法的基本原理：PD-1是T细胞上的一种蛋白质，PD-L1是PD-1的一种配体，存在于多种组织中；PD-L1与PD-1的结合会诱导T细胞凋亡，阻止淋巴细胞过度激活，保护自身组织不被攻击。肿瘤细胞上也存在PD-L1且能与T细胞上的PD-1精准结合。PD-1抑制剂可以抑制PD-1的活性。据图回答：
（1）环境中的致癌因子会损伤DNA分子，使___________发生基因突变，导致细胞生长和分裂失控，癌变细胞的特征是_____________（至少写出两点）。
（2）T细胞发育成熟的场所是____________ ，在体液免疫中T细胞的作用是_______
（3）据资料和图示分析，肿瘤细胞是如何逃脱免疫攻击的：______________________
（4）图示治疗方法中的“PD-1抑制剂”治疗癌症的机理是______________，该方法的副作用是可能导致_____________病。
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予在“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法”方面做出突出贡献的美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑。两位科学家分别研究的是两种蛋白质CTLA-4和PD-1，这两种蛋白质都对免疫系统具有抑制作用。下列说法错误的是
A. 人体内癌变的细胞会成为抗原，被效应T细胞攻击
B. 可以通过提高CTLA-4和PD-1的活性，提高移植器官的成活率
C. 两位科学家研究的目的都是通过抑制某种蛋白质的功能，使免疫系统更强的攻击癌细胞
D. 该种疗法的副作用之一是会导致免疫缺陷病的发生