除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列有关叙述正...

除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是(　 )

A. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

B. 突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

C. 突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因编码的肽链长度一定不变

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除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是

A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因

B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型

C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型

D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链

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除草剂的敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是

A. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

B. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

C. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

D. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

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除草剂的敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是

A. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

B. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

C. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

D. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

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除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是

A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

C. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D. 抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

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育种工作者利用辐射等手段处理除草剂敏感型的小麦使其发生突变，获得了抗性突变体。关于突变体的叙述，正确的是（　　 ）

A.若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

B.用除草剂敏感型的小麦培育出抗性突变体，原因只能是发生了基因突变

C.除草剂敏感型小麦（DD）与抗性突变体（dd）杂交，F1的小麦表现为抗除草剂型，原因可能是发生了染色体片段缺失

D.若除草剂敏感型的小麦（DD）突变为杂合子（Dd），杂合子自交后代出现隐性性状，则原因是发生了基因重组

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下表是苋菜抗“莠去净”（一种除草剂）突变品系和敏感品系的部分DNA模板链碱基和氨基酸所在的位置。下列有关叙述中，错误的是

A．抗性品系有可能再突变为敏感品系

B．CGU、CGA是编码丙氨酸的密码子

C．抗性的产生是由于DNA上的遗传信息发生了改变

D．与敏感基因比较，在抗性基因中有两个碱基对发生了替换

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以纯合的非糯性除草剂敏感玉米（甲，基因型AAbb）为材料，经过诱变处理获得非糯性除草剂抗性玉米（乙，基因型AABb）。控制非糯性（A）与糯性（a），除草剂抗性（B）与除草剂敏感（b）的基因分别位于两对同源染色体上，下列叙述不正确的是

A.乙连续自交若干代，纯合抗性植株的比例逐代提高

B.经过诱变处理诱发的基因突变，不能决定玉米的进化方向

C.甲的花粉经诱变处理并培养等，有可能获得可育的糯性除草剂敏感的个体

D.若甲和乙杂交，后代性状分离比接近1:1:1:1

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如图是某质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示酶切后目的基因插入位点。下列有关叙述正确的是

A. 基因amp和tet是一对等位基因，常作为基因工程中的标记基因

B. 将重组质粒1、2、4导入大肠杆菌，大肠杆菌都能在含氨苄青霉素培养基上生长

C. 若要确定目的基因是否表达，应首选重组质粒2导入受体细胞

D. 将重组质粒4导入大肠杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长

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下面是四种不同质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示同一种限制酶的酶切位点。下列有关叙述正确的是(　　)

A.基因amp和tet是一对等位基因，常作为基因工程中的标记基因

B.质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒的DNA

C.限制酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键

D.用质粒4将目的基因导入大肠杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长

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