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神经递质分为兴奋性神经递质与抑制性神经递质两种，去甲肾上腺素就是一种抑制性神经递质。下列说法正确的是
A. 去甲肾上腺素能够长时间作用于突触后膜使膜电位长时间发生改变
B. 去甲肾上腺素与受体结合后不能被及时分解将导致突触后神经元持续兴奋
C. 去甲肾上腺素分泌过多作用于突触前膜属于负反馈调节
D. 去甲肾上腺素由突触前膜进入突触间隙需要借助载体的运输
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神经递质分为兴奋性神经递质与抑制性神经递质两种，去甲肾上腺素就是一种抑制性神经递质。下列说法正确的是
A. 去甲肾上腺素由突触前膜进入突触间隙需要借助载体的运输
B. 去甲肾上腺素能够被突触后膜上的受体识别，体现了细胞间信息交流的功能
C. 去甲肾上腺素能够长时间作用于突触后膜使膜电位长时间发生改变
D. 去甲肾上腺素作用于突触后膜后，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+内流
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去甲肾上腺素是一种常见的神经递质，该神经递质能使突触后膜产生兴奋，但是当去甲肾上腺素分泌较多时又可以作用于突触前膜，抑制去甲肾上腺素的释放。据此判断，下列说法中不正确的是
A. 突触前膜和突触后膜都有与去甲肾上腺素结合的受体
B. 去甲肾上腺素分泌过多作用于突触前膜属于反馈调节
C. 去甲肾上腺素和不同的受体结合后产生的效应是相同的
D. 突触间隙中的去甲肾上腺素能在一定的浓度范围维持相对稳定
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去甲肾上腺素是一种激素，也是常见的神经递质，能使突触后膜产生兴奋，但是当去甲肾上腺素分泌较多时又可以作用于突触前膜，抑制去甲肾上腺素的释放。据此判断，下列说法中不正确的是
A. 突触前膜和突触后膜都有与去甲肾上腺素结合的受体
B. 去甲肾上腺素可经扩散作用由突触间隙到达突触后膜
C. 去甲肾上腺素经内环境只运输到相应的靶器官、靶细胞
D. 去甲肾上腺素分泌过多时作用于突触前膜属于反馈调节
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研究表明抑郁症与去甲肾上腺素(NE)含量过低有关，下图为某些抗抑郁药物的作用机理。下列相关叙述正确的
A. 去甲肾上腺素是一种兴奋性神经递质，发挥作用后全部失活
B. 三环类化合物和MAO酶抑制剂治疗抑郁症的机理不相同
C. NE以主动运输的方式释放到突触间隙该过程需要消耗能量
D. 突触后膜是下一个神经元的轴突膜，其上存在识别神经递质的受体
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研究表明抑郁症与去甲肾上腺素(NE)含量过低有关，下图为某些抗抑郁药物的作用机理。下列相关叙述正确的
A.去甲肾上腺素是一种兴奋性神经递质，发挥作用后全部失活
B.三环类化合物和MAO酶抑制剂治疗抑郁症的机理不相同
C.NE以主动运输的方式释放到突触间隙该过程需要消耗能量
D.突触后膜是下一个神经元的轴突膜，其上存在识别神经递质的受体
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去甲肾上腺素(NE)既是肾上腺髓质细胞分泌的激素，也是某些神经一肌肉接点处神经元分泌的神经递质，这种递质可与突触后膜受体结合，引发突触后神经元兴奋，也可与突触前膜受体结合，抑制NE继续分泌，下列说法错误的是
A. NE即参与神经调节，也参与体液调节
B．NE作用于突触后膜，促进Na+内流
C. NE与突触前膜受体结合，抑制神经元继续分泌属于反馈调节
D.突触后神经元兴奋的产生，体现了膜的流动性
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去甲肾上腺素既是肾上腺分泌的激素，也是某些神经元分泌的神经递质。这种递质可与突触后膜受体结合，引发突触后神经元兴奋，也可与突触前膜受体结合，抑制去甲肾上腺素的分泌。下列叙述错误的是
A. 神经元分泌的去甲肾上腺素参与兴奋在细胞间的传递
B. 肾上腺分泌的去甲肾上腺素通过传出神经运输到全身各处
C. 去甲肾上腺素抑制神经元继续分泌去甲肾上腺素属于反馈调节
D. 去甲肾上腺素在神经和体液调节中作为信息分子发挥作用
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由酪氨酸转化形成的多巴胺既是合成去甲肾上腺素的前体物质，又是大脑兴 奋性神经递质。人体中相关物质的转化如下图所示，下列说法正确的是（ ）
A.白化病是一种隐性遗传病，是由于酪氨酸酶活性降低引起的
B.多巴胺从突触前膜释放后逆浓度梯度扩散到突触后膜
C.肾上腺素可以使人体心跳与呼吸加速、血流量加大、血糖量升高
D.去甲肾上腺素在突触小体内的合成和分泌依次经过的细胞器是核糖体 、内质网、高尔基体
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胰岛细胞的内分泌活动的协调有利于维持血糖平衡。
（1）支配胰岛细胞的交感神经兴奋时，其末梢释放的去甲肾上腺素促进胰岛A细胞的分泌，却抑制胰岛B细胞的分泌，原因是 。
（2）胰岛素可通过作用于下丘脑神经元抑制胰高血糖素的分泌，验证此实验的实验思路是：将大鼠随机分成两组：一组在其下丘脑神经元周围施加适量的胰岛素溶液，另一组施加 ，测定并比较施加试剂前后血液中胰高血糖素的浓度。为使实验结果更明显，实验过程中应将血糖维持在比正常浓度 （填“稍高”或“稍低”）的水平。
（3）用高浓度的糖溶液饲喂一只动物后，每隔30min检测其血糖浓度，结果见下表。请在答题卡指定位置的坐标图上绘制血糖浓度的变化趋势的曲线图，并根据血糖浓度的变化在同一坐标图上画出胰岛素浓度变化趋势的曲线图。
（4）胰岛B细胞含有某病毒相似的 ，若人体感染该病毒，自身免疫系统在消灭病毒时破坏胰岛B细胞，引起Ⅰ型糖尿病，该病可通过注射胰岛素治疗。用基因工程技术生产胰岛素的主要步骤：获取胰岛素A、B链基因，构建 ，将其导入 的大肠杆菌，筛选可稳定表达的菌株。
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