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据报道，抑郁症已影响全球3.5亿人口。研究发现抑郁症的发生与五羟色胺等物质密切相关，五羟色胺在大脑皮层神经突触内含量很高，是一种能使人产生愉悦情绪的信号分子。请回答下列相关问题：
（1）信号分子五羟色胺作为_____________在突触传递中发挥作用，五羟色胺由分泌到发挥作用的过程中离不开内环境，理由是______________________________。
（2）分泌出的五羟色胺，有一部分会被突触小体重新摄取。目前五羟色胺再摄取抑制剂是主要的抗抑郁药，用以_____________（增加、降低）患者脑组织液中五羟色胺的含量。但有些患者五羟色胺的含量正常，因此新的研究又着眼于神经细胞的接收装置上，该类患者可能的病因是____________________。
（3）某患者服药不当造成呕吐现象的发生，导致水分大量流失，使机体的内环境渗透压升高，________中的渗透压感受器会感知此变化，将兴奋传到_________从而产生渴觉。
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研究发现抑郁症的发生与五羟色胺等物质密切相关，五羟色胺在大脑皮层神经突触内含量很高，是一种能使人产生愉悦情绪的信号分子，请回答下列相关问题：
（1）五羟色胺作为______________在突触传递中发挥作用，其由分泌到发挥作用离不开内环境，理由是_________________________________。
（2）分泌出的五羟色胺会有一部分被突触小体重新摄取，所以目前五羟色胺再摄取抑制剂是主要的抗抑郁药物，用以________________（填“増加”或“降低”）脑组织液中五羟色胺的含量，但是有些患者五羟色胺的含量正常却依旧患有抑郁症，该类患者可能的病因是_________________________。
（3）某患者服用此类药物不当后会产生呕吐的现象，进而导致机体水分大量流失，使得机体内环境渗透压_________，从而___________中的渗透压感受器会感知此变化，将兴奋传到______________而产生渴觉。
（4）经研究发现抑郁症患者的免疫功能有所下降，可能原因是由于T细胞产生_______________减少，使B细胞增殖分化产生_______________________减少。
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现代医学研究发现，健康人体内5-羟色胺在大脑皮层神经突触中的含量比较高，缺乏该物质会使人情绪低落、紧张易怒，而易患抑郁症。请回答下列问题：
（1）神经冲动在神经元之间传递过程中，5-羟色胺通过_____方式释放出来，作为一种信息分子发挥作用，人体内能够传递信息的物质还有_________（至少答出两类）。
（2）由于冬季光照时间短、气温低，可能会导致人体生理节律和内分泌失调，出现情绪与精神状态的紊乱，该过程中存在的机体稳态调节机制为_____________调节，生物节律的控制中枢在_________。
（3）研究发现，突触小体会摄取部分已经分泌出去的5-羟色胺，据此推测，抗抑郁药是通过_____（填“促进”或“抑制”）该过程，从而______（填“增加”或“降低”）5-羟色胺的含量来缓解抑郁症状。但有些抑郁症患者体内5-羟色胺含量正常，推测该种患者病因可能和突触后膜上的_______有关，若该结构与体内抗体结合无法发挥作用，从免疫学角度分析，该病属于_______。
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研究发现抑郁症与大脑内单胺类神经递质(例如5-羟色胺)的释放水平密切相关，5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁、冲动、酗酒、暴力等行为。盐酸氟西汀是常用药物之一，治疗原理如下图所示。
(1)释放5-羟色胺的神经元中，5-羟色胺储存在[ ]___________内，当5-羟色胺释放后扩散在___________，可与后方神经细胞膜上的[ ]___________结合，引发大脑产生愉悦情绪。
(2)5-羟色胺释放后，在其释放的突触前膜上有某种转运蛋白，用于5-羟色胺的回收，动物实验显示盐酸氟西汀的使用对于突触传递的作用在用药后立即出现，从而产生抗抑郁效果，根据以上图文信息推测氯西汀的作用原理是________，从而使突触间隙中的5-羟色胺含量___________。
(3)动物实验表明将小鼠的某种5-羟色胺受体基因敲除后，该小鼠对酒精的摄入量高出对照组小鼠数倍，但该小鼠对水、糖精、奎宁等其他物质摄入量未受到影响，这说明_________________________________。
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研究发现抑郁症与大脑内单胺类神经递质（例如5-羟色胺）的释放水平密切相关，5-羟色胺水平较低的人群更容易发生抑郁、冲动、酗酒、暴力等行为。盐酸氟西汀是常用药物之一，治疗原理如下图所示。
（1）释放5-羟色胺的神经元中，5-羟色胺储存在（____）____________内，当5-羟色胺释放后扩散在____________，可与后方神经细胞膜上的（____）______________结合，引发大脑产生愉悦情绪。
（2）5-羟色胺释放后，在其释放的突触前膜上有某种转运蛋白，用于5-羟色胺的回收，动物实验显示盐酸氟西汀的使用对于突触传递的作用在用药后立即出现，从而产生抗抑郁效果，根据以上图文信息推测盐酸氟西汀的作用原理是________从而使突触间隙中的5-羟色胺含量___________。
（3）动物实验表明将小鼠的某种5-羟色胺受体基因敲除后，该小鼠对酒精的摄入量高出对照组小鼠数倍，但该小鼠对水、糖精、奎宁等其他物质摄入量未受到影响，这说明_________________。
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抑郁症是由于高级神经活动产生重度消极情绪而得不到缓解而形成的。被称为5-羟色胺再摄取抑制剂的药物，可选择性地抑制突触前膜对5–羟色胺的回收，使得突触间隙中5-羟色胺的浓度维持在一定的水平，有利于神经系统的活动正常进行。下列说法错误的是
A.5-羟色胺进入突触间隙需消耗神经元代谢提供的能量
B.5-羟色胺再摄取抑制剂通过抑制ATP水解来阻止回收5-羟色胺
C.抑郁症患者体内某些突触间隙的5-羟色胺含量比正常人的少
D.5-羟色胺的合成和分泌发生障碍容易使人产生消极情绪
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研究证实，抑郁症的发生与神经细胞间5-羟色胺（5-HT）等物质的含量降低有关，5-羟色胺是一种能帮助我们心情愉快的物质，其发挥作用后被重吸收至突触小体或被氧化酶氧化。下图为药物S治疗抑郁症的原理示意图。请回答下列问题：
（1）若①中物质为5-羟色胺，则其释放方式为________，与②结合后引发后膜________。
（2）某人患抑郁症，使用药物S进行治疗，据图分析药物S的作用原理是____________。
（3）除使用药物S治疗外，根据题中提供的有关信息，请再写出一种治疗抑郁症的思路：__________________。
（4）某人服用抗抑郁药物后出现了皮疹、呼吸困难等过敏反应，这种过敏反应是__________机体再次接受相同抗原时所发生的__________或功能紊乱。
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5-羟色胺是一种与睡眠调控有关的兴奋性神经递质，它还与人的多种情绪状态有关。如果神经元释放5-羟色胺数量不足，将会引起抑郁症。下列叙述错误的是（ ）
A.5-羟色胺与突触后膜的受体结合后，突触后膜电位发生改变
B.5-羟色胺是小分子有机物，以主动运输的方式释放到突触间隙
C.氯西汀可以减缓突触间隙5-羟色胺的清除，故可用于治疗抑郁症
D.麦角酸二乙酰胺特异性阻断5-羟色胺与其受体结合，故会加重抑郁症
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在外界压力刺激下，大脑“反奖励中心”脑区中的神经元胞外K+浓度下降，引起神经元上N、T通道蛋白活性变化，使神经元输出抑制信号，抑制大脑“奖赏中心”的脑区活动，从而产生抑郁，具体机制如下图所示。研究发现，适量的氯胺酮可以阻断N通道的开放，从而缓解抑郁症。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.外界压力刺激使“反奖励中心”脑区神经元周围的神经胶质细胞K+通道数目增加
B.神经元胞外K+浓度下降引起膜电位变化可能引起N和T通道开放
C.“反奖励中心”脑区的神经元可以电信号方式向“奖赏中心”脑区输出抑制信号
D.T通道蛋白的激活剂可以作为治疗抑郁症的药物
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如图为某类突触的信号传递的示意图，这类突触中特定的神经递质的释放，会刺激大脑中的“奖赏”中枢，使人产生愉悦感．请据图分析回答：
（1）图中①是___________，①的形成主要与 （细胞器）有关。其中的多巴胺是从__________通过___________方式释放到突触间隙中。受体对递质的识别起着重要作用，受体的化学本质是 。
（2）当多巴胺与受体结合，使突触后膜兴奋，此时膜电位的变化是___________
___________。多巴胺作用完成后正常的去路是_________________________________。
（3）可卡因是一种神经类毒品，由图可知，其进入突触间隙后会阻碍多巴胺的回收，使突触后神经元___________，导致大脑“奖赏”中枢的持续兴奋而获得愉悦感，最终造成人对可卡因产生依赖的不良后果。
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