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人类的白化病是常染色体隐性遗传病。在一家系中，某女子正常，其弟是白化病；另一家系中，某男正常，其母是白化病。家系其他成员均正常，试分析他们如果婚配，生下一个白化病孩子的概率为
A. 0 B. 1/3 C. 1/6 D. 1/12
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。
(1)条带1代表________基因。个体2～5的基因型分别为________、________、________和________。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________，产生这种结果的原因是___________________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________。
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（6分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表________基因。
（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________。
（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是 。
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______________、其父母的编号分别是________和___________，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为________，其原因是________________________________。
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人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者，其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是（ ）
A．1/6 B．1/4 C．3/4 D．5/6
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人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者，其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是（ ）
A．1/6 B．1/4 C．3/4 D．5/6
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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中其他成员性染色体组成均正常。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在减数分裂MⅡ过程异常
B. 此家族中Ⅲ-3与Ⅳ-1的基因型相同，都为XHXh
C. 若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性血友病的概率为1/4
D. 若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生子女中患血友病概率为1/4
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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中其他成员性染色体组成均正常。下列叙述正确的是（ ）
A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在减数分裂MⅡ过程异常
B.此家族中Ⅲ-3与Ⅳ-1的基因型相同，都为XHXh
C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性血友病的概率为1/4
D.若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生子女中患血友病概率为1/4
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是
A. Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中X、Y没有分开
B. 此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh
C. 若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D. 若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是
A. Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B. 此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D. 若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
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