下列为甲型血友病、糖元沉积病Ⅰ型及蚕豆病的遗传系谱图。已知甲家族不具有糖元沉积病Ⅰ型致病基...

下列为甲型血友病、糖元沉积病Ⅰ型及蚕豆病的遗传系谱图。已知甲家族不具有糖元沉积病Ⅰ型致病基因，乙家族不具有蚕豆病致病基因，Ⅰ-2不含蚕豆病致病基因。人群中患糖元沉积病Ⅰ型的概率为1/2500。下列叙述错误的是（　　 ）

A. Ⅱ-1与Ⅱ-6基因型相同的概率为49/51

B. Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个两病兼患的孩子概率为1/612

C. Ⅳ-2的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是母亲

D. 为确保Ⅳ-3的优生，Ⅲ-3可通过羊膜腔穿刺获取少许羊水，离心后进行羊水细胞和生物化学方面的检查

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（12分） 人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）（E、e）均为单基因遗传病。（不考虑交叉互换）

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

（1）Ⅰ₂不具蚕豆黄致病基因，则该病的遗传方式是________，以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄个体的基因型分别为________、________。

（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ₆产生具粘多糖致病基因配子的几率是________ ，Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是________。

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A.母亲患糖元沉积病Ⅰ型，则其儿子必患该病

B.通过染色体组型分析可确定胎儿是否患乙型血友病

C.外耳道多毛症患者产生的精子可能不含该致病基因

D.蚕豆病患者的苯丙氨酸羟化酶有缺陷，患者进食蚕豆会发病

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如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（　 ）

A．该图有可能是血友病的遗传系谱图

B．父亲不可能携带致病基因

C．该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图

D．女儿一定携带致病基因

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如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是：    （    ）

A．该图有可能是血友病的遗传系谱图

B． 父亲不可能携带致病基因

C． 该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图

D．女儿一定携带致病基因

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Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是________ ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是________。

⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是________，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是。

⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图2）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？________；上述2条染色体变异类型分别为________；Ⅳ-3号将会出现________现象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图3：

⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要________酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状）________。

⑶根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因________。

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人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族没有粘多糖致病基因，乙家族没有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

（1）I—1没有蚕豆黄病致病基因，则甲家族中的两种遗传病的遗传是否遵循基因的自由组合定律？_____________为什么？_______________________________________。

（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ—6产生含粘多糖致病基因配子的概率是________，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的几率是________。

（3）写出个体II—5的基因型：________________。

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人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。（已知Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因）

1）由上图可推知由常染色体上基因控制的疾病是________

2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是________ ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是________。

3）选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是________。

4）Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？________；上述2条染色体变异类型分别为________；Ⅳ-3号将会出现________现象。

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如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是

A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律

B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3

C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7

D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2

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如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是

A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律

B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3

C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7

D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2

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