如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图,且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同
D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/16
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如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图,且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同
D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/16
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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8。有关说法正确的是( )
A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式是Y染色体遗传
C. Ⅱ-5的基因型为aaXDXd
D. Ⅲ-10为纯合体的概率是1/4
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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 ( )
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C. 家族中10为杂合子的几率为1/2
D. 若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
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如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( )
A.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.甲和乙的遗传方式完全一样
C.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
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下图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是
A. 该病是由显基因控制
B. 该病是伴X染色体隐性遗传病
C. 12号带有致病基因的概率是1/8
D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
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下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图,其中Ⅱ-5不携带乙病的致病基因。下列有关说法中错误的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为X染色体隐性遗传
C. Ⅲ-9是纯合子的概率是1/2
D. Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚,后代只患一种病的概率是7/12
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如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述,正确的是
A.甲和乙中的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 ( )
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10为杂合子的几率为1/2
D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
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如图是人类某种遗传病的系谱图,4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是
A.根据系谱图分析,该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.若1携带致病基因,则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4
C.若1携带致病基因,则4、5为杂合子的概率均为2/3
D.若1不携带致病基因,且7患病,则5与一正常男子结婚,生下正常孩子的概率为1/4
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下图是某家系甲(A、a基因控制)、乙(B、b基因控制)两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性
B. 乙病的遗传方式为伴X隐性,7号个体的致病基因的来源于2号
C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY
D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8
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