如图为患有甲、乙两种单基因遗传病的某家族的系谱图，其中一种病在自然人群中男女患病的概率不同...

如图为患有甲、乙两种单基因遗传病的某家族的系谱图，其中一种病在自然人群中男女患病的概率不同，不考虑X和Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病。下列相关叙述正确的是

A.因该家族中患乙病的男性多于女性，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3的乙病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，甲病致病基因仅来自Ⅰ-2

C.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个男孩，则该男孩患甲病的概率大于患乙病的

D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，则该孩子患病的概率为15/16

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

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图是某家族的遗传系谱图，表为图中 Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2相关基因的电泳图谱（不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段）。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A.该病在男女中发病率相等

B.条带2为含有该病致病基因的DNA片段电泳位置

C.Ⅱ-2个体基因型与Ⅱ-4个体基因型相同的概率为2／3

D.Ⅱ-4个体与该病携带者结婚，生女孩患病的概率为1/12

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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是

A．自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同

B．自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同

C．任意遗传系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率相同

D．任意遗传系谱图中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同

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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是

A. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同

B. 自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同

C. 任意系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同

D. 任意系谱图中，伴X隐性遗传病男女患病的人数不同

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某偏僻村庄有一种单基因遗传病，受等位基因A-a控制，其中A基因和a基因同时存在时才不患病。如图所示为患有该遗传病的系谱图，不考虑X与Y染色体的同源区段。回答下列相关问题：

（1）该遗传病属于____________（填“常染色体”或“伴X染色体”）遗传病。

（2）Ⅱ-2的基因型应为____________。该家庭再生一患病男孩的概率为____________　　 %。

（3）如Ⅱ-2与一位正常男性婚配，则子女患病的概率为____________%。

（4）该村庄的这种遗传病的发病率可能____________（填“较高”或“较低”），原因是____________。

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某偏僻村庄有一种单基因遗传病，受等位基因A-a控制，其中A基因和a基因同时存在时才不患病。如图所示为患有该遗传病的系谱图，不考虑X与Y染色体的同源区段。回答下列相关问题：

（1）该遗传病属于____________（填“常染色体”或“伴X染色体”）遗传病。

（2）Ⅱ-2的基因型应为____________。该家庭再生一患病男孩的概率为____________　　 %。

（3）如Ⅱ-2与一位正常男性婚配，则子女患病的概率为____________%。

（4）该村庄的这种遗传病的发病率可能____________（填“较高”或“较低”），原因是____________。

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是

A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是

A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病

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如图为人类某单基因遗传病的家族系谱图（已知致病基因不位于XY同源区段），下列分析错误的是

A. 若Ⅱ－4为致病基因携带者，则Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女患病概率为1/4

B. 若Ⅰ－1不携带致病基因，则Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女不会患病

C. 若Ⅱ－3不携带致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病

D. 若该病是显性遗传病，则致病基因位于常染色体或X染色体

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