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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
B. 自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 任意系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同
D. 任意系谱图中，伴X隐性遗传病男女患病的人数不同
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中，伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中，伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A．自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
B．自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
C．任意遗传系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率相同
D．任意遗传系谱图中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
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如图为患有甲、乙两种单基因遗传病的某家族的系谱图，其中一种病在自然人群中男女患病的概率不同，不考虑X和Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病。下列相关叙述正确的是
A.因该家族中患乙病的男性多于女性，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3的乙病致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，甲病致病基因仅来自Ⅰ-2
C.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个男孩，则该男孩患甲病的概率大于患乙病的
D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，则该孩子患病的概率为15/16
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如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图，巳知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是
A. 该致病基因是位于X染色体上的隐性基因
B. Ⅲ2与正常男性婚配，子女患病的概率为0
C. 在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者
D. 该遗传系谱图中所有的患者均为杂合子
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四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是
A. 1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B. 若再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
C. 1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
D. 若考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
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右图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出
A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿
B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者
C．致病基因最可能为显性并且在常染色体上
D．致病基因为隐性因家族中每代都有患者
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理论上，下列有关人类单基因遗传病的叙述，错误的是
A. 常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同
B. 常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病
C. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
D. 红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因的基因频率
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假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点
A. 常染色体显性、伴X染色体隐形、伴Y染色体显性
B. 常染色体显性、伴X染色体显形、伴Y染色体隐性
C. 常染色体显性、伴X染色体显形、伴Y染色体显性
D. 伴X染色体显形、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性
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