下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中,伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
高三生物选择题中等难度题
下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中,伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
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下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中,伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.原发性高血压属于单基因遗传病
B.人类遗传病患者均含有致病获因
C.多基因遗传病在人群中发病率比较高
D.21三体综合征患者的生殖细胞内一定含有24条染色体
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关于人类遗传病,下列叙述正确的是
A.人类遗传病均可经基因诊断确诊
B.没有致病基因的个体不会患遗传病
C.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
D.原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病,在群体中的发病率较高
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查
B.原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高
C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传定律
D.21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家庭进行调查
B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病
C.某正常夫妇生育了一个色盲孩子,则该患者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母
D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗,康复者结婚后其子女表现正常
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关于人类遗传病,下列叙述正确的是
A. 人类遗传病均可经基因诊断确诊
B. 遗传病是由致病基因的存在而引起的疾病
C. 对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
D. 原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病,在群体中的发病率较高
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下列有关生物学实验或调查的叙述中,正确的是
A. 调查人群中的遗传病时,多基因遗传病不能作为调査对象
B. 用溴麝香草酚蓝水溶液,可检测酵母菌培养液中C02的产生情况
C. 常用不同浓度的α—萘乙酸溶液处理带叶的柳枝,探究其促进生根的最适浓度
D. 在花生子叶组织切片上滴加苏丹Ⅲ染液,可观察到红色的脂肪颗粒
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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动, 以下调查方法或结论不合理的是( )
A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压
B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
C.为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样
D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病
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下列调查人群中的遗传病与选择的方法,最合理的是
A. 白化病的遗传方式——人群中抽样调查
B. 红绿色盲的遗传方式——患者家系中调查
C. 原发性高血压的发病率——患者家系中调查
D. 21三体综合征的发病率——学校内随机抽样调查
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