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理论上，下列有关人类单基因遗传病的叙述，错误的是
A. 常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同
B. 常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病
C. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
D. 红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因的基因频率
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A．自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
B．自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
C．任意遗传系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率相同
D．任意遗传系谱图中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
B. 自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 任意系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同
D. 任意系谱图中，伴X隐性遗传病男女患病的人数不同
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中，伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象
B. 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
C. 自然人群中，伴x染色体显性遗传病男女患病的概率相同
D. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
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人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但是存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。若等位基因都具有显隐性关系，下列有关叙述错误的是
A．Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性患病率
C．Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体增加
D．Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异
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分析下侧遗传系谱图，下列有关叙述不正确的是（ ）
A.Ⅲ10肯定有一个致病基因由Ⅰ1传来
B.该病理论上男女患病概率相等
C.Ⅲ8为杂合子的概率是2/3
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中患病女孩的概率为1/18
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
B. X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. X染色体上的基因，只有一部分“与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
B. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视
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下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是
A. 男、女患病的概率相同
B. 女儿患病，父亲一定患病
C. 儿子患病，母亲一定患病
D. 双亲患病，儿子一定患病
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