下图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径。
上述黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症，据图判断白化病和尿黑酸症分别是哪种酶的缺乏导致的（ ）
A.酶①或酶⑤、酶③ B.酶①或酶⑤、酶②
C.酶①、酶③ D.酶⑤、酶③
高二生物单选题中等难度题
下图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径。
上述黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症，据图判断白化病和尿黑酸症分别是哪种酶的缺乏导致的（ ）
A.酶①或酶⑤、酶③ B.酶①或酶⑤、酶②
C.酶①、酶③ D.酶⑤、酶③
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下图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径。
上述黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症，据图判断白化病和尿黑酸症分别是哪种酶的缺乏导致的（ ）
A.酶①或酶⑤、酶③ B.酶①或酶⑤、酶②
C.酶①、酶③ D.酶⑤、酶③
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。尿黒酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。下列说法错误的是（ ）
A.酶⑤的缺乏会导致患白化病，酶③的缺乏会导致患尿黑酸症
B.由图可推知同种底物经不同种酶的催化得到的产物不同
C.若图中的酶均由不同的基因表达产生，则可推测知基因和性状之间并不都是简单的线性关系
D.若图中的酶均由不同的基因表达产生，则说明基因可通过控制酶的合成直接控制性状
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：
（1）缺乏酶_____会导致人患白化病。
（2）尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。缺乏酶_____会使人患尿黑酸症。
（3）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少酶_____，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。
（4）从以上实例可以看出，基因通过控制____来控制_____，进而控制生物体的性状。
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下图表示乙醇进入人体后的代谢途径。若体内缺乏酶1，则饮酒后脸色基本不变但易醉，称为“白脸”。若体内缺乏酶2，则饮酒后乙醛积累导致脸红，称为“红脸”。若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，基本不醉。下列判断与图相符的是（ ）
A.基因A和基因b的本质区别体现于所在染色体的不同
B.饮酒后脸色的遗传遵循自由组合定律，但不遵循分离定律
C.“白脸”的基因型有2种，“红脸”的基因型是AABB、AABb、AaBB
D.一对“红脸”夫妇所生的子女中，女儿饮酒“基本不醉”的概率可能是3/16
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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，苯丙氨酸的代谢产物苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下．下列相关叙述正确的是（ ）
A. 缺乏酶⑤可导致病人又“白（白化病）”又“痴”
B. 缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
C. 缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）
D. 缺乏酶①的青年人可通过减少食物中苯丙氨酸的摄入而恢复智力
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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是
A．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
B．缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴”
C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)
D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是
A. 缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”
B. 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”
C. 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）
D. 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢紊乱引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因______发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因____________发生突变所致。
(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过______层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有__________________。(至少4个)
(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是________________________。
(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制。
(5)图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为________、____________。
(6)图乙中Ⅲ10是患病女孩的几率是______________。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
甲图
乙图
(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。
(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过________层生物膜，
(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是________________________________________________________________________
(4)图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为______、______。
(5)图乙中Ⅲ10是患病女孩的几率是________。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
(1)分析图甲可以得知，在基因水平上(基因1、基因2、基因3)，白化病患者是由于基因_____发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因______发生突变所致。
(2)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的____________性基因控制的。
(3)乙图中Ⅱ5为______。
(4)乙图中Ⅲ10是患病女孩的概率是__________。
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