下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。尿黒酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露...

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：

（1）缺乏酶_____会导致人患白化病。

（2）尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。缺乏酶_____会使人患尿黑酸症。

（3）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少酶_____，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。

（4）从以上实例可以看出，基因通过控制____来控制_____，进而控制生物体的性状。

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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。尿黒酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。下列说法错误的是（　　 ）

A.酶⑤的缺乏会导致患白化病，酶③的缺乏会导致患尿黑酸症

B.由图可推知同种底物经不同种酶的催化得到的产物不同

C.若图中的酶均由不同的基因表达产生，则可推测知基因和性状之间并不都是简单的线性关系

D.若图中的酶均由不同的基因表达产生，则说明基因可通过控制酶的合成直接控制性状

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下图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径。

上述黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症，据图判断白化病和尿黑酸症分别是哪种酶的缺乏导致的（　　 ）

A.酶①或酶⑤、酶③ B.酶①或酶⑤、酶②

C.酶①、酶③ D.酶⑤、酶③

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下图表示乙醇进入人体后的代谢途径。若体内缺乏酶1，则饮酒后脸色基本不变但易醉，称为“白脸”。若体内缺乏酶2，则饮酒后乙醛积累导致脸红，称为“红脸”。若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，基本不醉。下列判断与图相符的是（　　 ）

A.基因A和基因b的本质区别体现于所在染色体的不同

B.饮酒后脸色的遗传遵循自由组合定律，但不遵循分离定律

C.“白脸”的基因型有2种，“红脸”的基因型是AABB、AABb、AaBB

D.一对“红脸”夫妇所生的子女中，女儿饮酒“基本不醉”的概率可能是3/16

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢紊乱引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因______发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因____________发生突变所致。

(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过______层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有__________________。(至少4个)

(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是________________________。

(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制。

(5)图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为________、____________。

(6)图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的几率是______________。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

甲图

乙图

(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。

(2)通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过________层生物膜，

(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是________________________________________________________________________

(4)图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为______、______。

(5)图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的几率是________。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

(1)分析图甲可以得知，在基因水平上(基因1、基因2、基因3)，白化病患者是由于基因_____发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因______发生突变所致。

(2)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的____________性基因控制的。

(3)乙图中Ⅱ5为______。

(4)乙图中Ⅲ10是患病女孩的概率是__________。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于_____发生突变所致，苯丙酮尿症是由于_____发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）催化A过程的酶，在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和_____等（至少答出3个）。

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是_____。

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。

（5）图乙中II﹣5、III﹣11的基因型分别为_____、_____。

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下图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分別代表三种酶。相关叙述错误的是

A. 人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道

B. 苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病

C. 酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病

D. 酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一

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白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素；后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。请根据材料回答：

（1）上图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化β-羟苯丙氨酸转变成尿黑酸，这是由于酶的催化作用具有_________________。

（2）酶B是在皮肤细胞内的________（细胞器）上合成的，由内质网和高尔基体运输及加工，由________提供所需要的能量。

（3）引起白化病产生的根本原因是：控制合成________的基因发生了________ 。

（4）引起黑尿病产生的根本原因是________不能正常合成。

（5）四种酶A、B、C、D能催化不同的化学反应，主要因为它们的________ 不同，才决定其功能不同。

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