下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：（1）缺乏酶_____会导致人患...

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：

（1）缺乏酶_____会导致人患白化病。

（2）尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。缺乏酶_____会使人患尿黑酸症。

（3）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少酶_____，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。

（4）从以上实例可以看出，基因通过控制____来控制_____，进而控制生物体的性状。

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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。尿黒酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。下列说法错误的是（　　 ）

A.酶⑤的缺乏会导致患白化病，酶③的缺乏会导致患尿黑酸症

B.由图可推知同种底物经不同种酶的催化得到的产物不同

C.若图中的酶均由不同的基因表达产生，则可推测知基因和性状之间并不都是简单的线性关系

D.若图中的酶均由不同的基因表达产生，则说明基因可通过控制酶的合成直接控制性状

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下图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径。

上述黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症，据图判断白化病和尿黑酸症分别是哪种酶的缺乏导致的（　　 ）

A.酶①或酶⑤、酶③ B.酶①或酶⑤、酶②

C.酶①、酶③ D.酶⑤、酶③

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如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，请根据图示回答下列问题。

（1）导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶______（填编号），致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________________造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。

（2）如果一对患白化病的夫妻（酶①基因均正常）生了8个小孩都是正常的，最可能的原因是____________________________________________，由此可见基因与性状间并非简单的线性关系。

（3）若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶__________（填编号）会使人患尿黑酸症。

（4）从以上实例可以看出，基因通过控制______________来控制______________，进而控制生物体的性状。

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下图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径。请据图示回答下列问题。

（1）请写出在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程　　　　　　　　　　　　 。

（2）若酶①是由2条肽链构成，合成此酶时脱掉了100个水分子，则至少需要mRNA上　　　　　　　 个密码子（要考虑终止密码子），已知其mRNA上A和U共112个，则合成酶①的基因中鸟嘌呤至少有　　 个（要考虑终止密码）。

（3）图中　　　　　　 酶（填序号）的催化下释放较多能量用于各种生命活动，酶⑤的名称是　　　　　　 。当控制酶⑤的基因发生突变时，个体会因为不能合成黑色素而出现白化性状，这可以说明基因对性状控制的途径是　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；温度变化也会影响酶⑤的活性，从而出现白化性状，这还可以说明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，一对正常的夫妇，女方的弟弟是苯丙酮尿症患者，经调查正常男性中携带者的概率为1/10000，他们第一胎生了个患病的女儿，二胎政策放开以后，他们想再生一个健康男孩，故特向你咨询，第二胎生正常男孩的概率是　　　　　　　　　 。

（5）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患黑尿酸症的孩子，这种变异主要来源于　　　　　　　　 ，此种变异只能发生在　　　　　　　　　　 的生物中。该两病皆患的孩子体内一定缺少的酶是　　　　　 （填序号）。

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如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列说法错误的是（　　 ）

A.若人体细胞中缺少酶①则会导致其患苯丙酮尿症

B.若人体细胞中缺少酶⑤则会导致其患白化病

C.由图可知基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

D.若人体细胞中缺少酶③则会导致尿黑酸症

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，苯丙氨酸的代谢产物苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下．下列相关叙述正确的是（　　）

A. 缺乏酶⑤可导致病人又“白（白化病）”又“痴”

B. 缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

C. 缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

D. 缺乏酶①的青年人可通过减少食物中苯丙氨酸的摄入而恢复智力

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（2016春•渝中区校级月考）如图表示人体内，苯丙氨酸的代谢途径．请据图示回答下列问题．

（1）请写出在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程 　　　　　　　　　　　　 ．

（2）若酶①是由2条肽链构成，合成此酶时脱掉了100个水分子，则至少需要mRNA上　　　　　　　　 个密码子（要考虑终止密码子），已知其mRNA上A和U共112个，则合成酶①的基因中鸟嘌呤至少有　　　　　　 个（要考虑终止密码）．

（3）图中酶　　　　　 （填序号）的催化下释放较多能量用于各种生命活动，酶⑤的名称是 　　　　　 ．当控制酶⑤的基因发生突变时，个体会因为不能合成黑色素而出现白化性状，这可以说明基因对性状控制的途径是 　　　　　　　　 ；温度变化也会影响酶⑤的活性，从而出现白化性状，这还可以说明 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

（4）苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，一对正常的夫妇，女方的弟弟是苯丙酮尿症患者，经调查正常男性中携带者的概率为，他们第一胎生了个患病女儿，二胎政策放开以后，他们想再生一个健康男孩，故特向你咨询，第二胎生正常男孩的概率是 　　　　　　　　 ．

（5）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患黑尿酸症的孩子，这种变异主要来源于 　　　　　　　　　　 ，此种变异只能发生在 　　　　　　 的生物中．该两病皆患的孩子体内一定缺少的酶是　　　　　　　　　　 （填序号）．

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

A．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

B．缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴”

C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)

D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是

A. 缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”

B. 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”

C. 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）

D. 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状

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