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囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（ ）
A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该遗传病一定会传给子代个体
D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
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囊性纤维病是北美白种人常见的一种遗传病。研究表明，在约70%的患者中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基。图甲是该病的病因机理，图乙是CFTR蛋白基因表达的部分过程，其中a、b、c、e代表物质，d代表结构。请回答下列问题：
（1）该遗传病的发生来源于______。
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体变异 D．不可遗传的变异
（2）图乙过程所需的原料是______，物质c代表______。
（3）以上实例可以说明，基因可以通过控制______直接控制生物的性状。
（4）若某夫妻带有该致病基因，妻子怀孕后应进行______筛查胎儿是否患病。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失33个碱基对后，导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸（转运苯丙氨酸的tRNA上，反密码子是AAA或AAG），最终使肺功能严重受损．下列叙述正确的是（ ）
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成程，请据图回答：
（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____，另一方面____________。
（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有________个tRNA结合位点，通过________与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个__转移到肽链上，最终合成的结构④________（填“相同”或“不同”）。
（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是________。
（4）从变异角度看，囊性纤维病的产生是________的结果，体现基因与形状的关系是________。
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关于HIV的叙述，正确的是
A.可用普通培养基对HIV进行大量增殖
B.在艾滋病患者的血液中可以检出HIV这种病毒
C.HIV主要攻击B细胞，使人体无法产生抗体
D.分析HIV碱基种类和比例不能确定其遗传物质的类型
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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。
(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。
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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。
(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A. 囊性纤维病是患者的CFTR基因替换了3个碱基对
B. 镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜直接检测
C. 猫叫综合症患者的体细胞只有45条染色体
D. 先天性愚型患者是由于染色体结构改变引起的
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人类运载氧离子的载体蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个相邻碱基，会使该载体蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能异常，这会导致一种单基因遗传病-囊性纤维病。请分析回答下列问题：
（1）分析以上材料可知，囊性纤维病这种变异属于 ，苯丙氨酸的密码子有 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 （常或伴X）染色体 （显或隐）性遗传病。做出前一判断的主要依据为：患病女孩的 （母亲或父亲）是正常的。
②图1中，母亲的基因型为 ，这对夫妇生一个正常孩子的概率是 。
③如果图2中的夫妇均未患白化病，缺生有同时患白化病（设该性状由等位基因B、b控制）、囊性纤维病的女儿。那么，父亲的基因型为 ，其产生的精子类型有 种，这对夫妇所生孩子的基因型可能有 种可能。
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人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法不正确的是
A.基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值不会发生改变
B.基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少一个密码子
C.囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者
D.囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗
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