人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因SRY,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况,下列叙述错误的是
A.丙和丁的行为通常都趋向于男性
B.丙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果
C.丁的形成最有可能是甲在产生配子时减I异常导致的
D.理论上丁可产生的正常配子约占1/2
高二生物单选题困难题
人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因SRY,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况,下列叙述错误的是
A.丙和丁的行为通常都趋向于男性
B.丙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果
C.丁的形成最有可能是甲在产生配子时减I异常导致的
D.理论上丁可产生的正常配子约占1/2
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科学研究发现,雄激素不应症患者的Y染色体上决定睾丸发育的SRY基因正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。下列叙述错误的是
A.雄激素具有促进骨骼生长的作用
B.雄性激素不应症患者体内雄性激素含量很低
C.雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程
D.和正常的AR基因相比,发生突变的AR基因碱基排列顺序发生变化
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microRNA(miRNA)是存在于动植物体内的大约由22个核苷酸组成的短RNA分子,其虽然在细胞内不参与蛋白质的编码,但作为基因调控因子发挥作用,却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程。最近美国加州大学的一个遗传研究小组以拟南芥为研究对象,发现了miRNA对靶基因的抑制位置。如图为发生在拟南芥植株体内的相应变化,请据图回答下列问题:
(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是________(填序号)。
(2)图乙对应图甲中的过程________(填序号),RNA适于用作DNA的信使,原因是________。
(3)由miRNA的功能可推测,其调控基因表达的方式可能是使mRNA水解,导致其_____________________________________;或者不影响靶RNA的稳定性,但可阻止它们翻译成蛋白质,即发挥翻译抑制作用。
(4)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其原因可能是_______________________________________________________________。
(5)在细胞分裂间期发生的遗传信息的传递过程是____________________。
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SRY基因为Y染色体上的性别决定基因,可用SRY-PCR法鉴定胚胎性别,其基本程序如下图。相关说法不合理的是
A.提取滋养层细胞的DNA作为扩增模板
B.用SRY探针进行检测依据的原理是DNA分子杂交
C.新合成的DNA含有胚胎细胞全部的遗传信息
D.SRY探针能与雄性胚胎样品中的DNA配对
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SRY基因为Y染色体上的性别决定基因,可用SRY-PCR法鉴定胚胎性别,其基本程序如下图。相关说法不合理的是
A.提取滋养层细胞的DNA作为扩增模板
B.用SRY探针进行检测依据的原理是DNA分子杂交
C.新合成的DNA含有胚胎细胞全部的遗传信息
D.SRY探针能与雄性胚胎样品中的DNA配对
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对试管牛的早期胚胎进行性别鉴定,可选择某种性别的牛进行繁殖,牛的性别决定方式为XY型,雄牛Y染色体上含SRY基因,其中含127bp特定片数,β珠蛋白基因普遍存在于牛的体细胞中没改基因含250bp特定片数。
(1)无菌条件下,从牛卵巢中取出卵母细胞,在培养液中进行成熟培养,获得 期的卵母细胞,将已经 的精子和培育成熟的卵母细胞供体放入受精液中进行体外受精,此时,可利用 法将外源基因导入受精卵
(2)将受精卵置于胚胎发育培养液中继续培养,为防止细菌等污染,培养液中需加入
(3)将培养至桑椹胚期的8枚编为1—8号,分别取胚胎的5—6个细胞,提取DNA,设计引物,利用PCR技术扩增SRY基因和β珠蛋白基因特定片段,对扩增产物进行凝胶电泳,结果如图所示,图中M为100bp梯度DNA分子量标记,图中标记为10、11电泳带的作用是 ,编号为 胚胎性别鉴定为雄性
(4)将经过胚胎鉴定的8枚胚胎移植于经 处理的受体母牛子宫内,随胚胎发育和牛犊出生,可进一步验证所鉴定的性别
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SRY基因为Y染色体上的性别决定基因,可用SRY﹣PCR法鉴定胚胎性别,其基本程序如图。相关说法正确的是( )
A.PCR扩增的操作步骤依次是:高温变性、中温复性、低温延伸
B.上述过程需要使用的工具酶之一是RNA聚合酶
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.SRY探针能与雄性胚胎样品中DNA配对
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SRY基因为Y染色体上的性别决定基因,可用SRY﹣PCR法鉴定胚胎性别,其基本程序如图。相关说法正确的是( )
A.PCR扩增的操作步骤依次是:高温变性、中温复性、低温延伸
B.上述过程需要使用的工具酶之一是RNA聚合酶
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.SRY探针能与雄性胚胎样品中DNA配对
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(共8分)科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体移接(易位)到其他染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答:
(1)经分析甲种遗传病属于____染色体上的____性(显/隐)遗传病。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上?____________。其变异类型属于________。
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。____________________________________________________________________。
(4)7号的基因型是________,10号的基因型是________,7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是____。
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图一是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ-6携带甲病基因。已知当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后,人群中会出现性染色体为XX的男性,如Ⅱ-4。请分析回答:
(1)乙病的遗传方式可能是 。
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传
C.X 染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传
(2)Ⅱ-5和Ⅱ-6如再生一个孩子为正常男孩的概率为_______。若Ⅰ-3、Ⅱ-7均无甲病基因,Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,生一个正常孩子的概率为_______。
(3)Ⅱ-4个体的变异属于 。若Ⅰ-1为红绿色盲基因携带者,Ⅰ-2正常,则Ⅱ-4患红绿色盲的概率为 。
(4)Ⅱ-8的旁系血亲是 。
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