图是利用同位素标记技术进行T2噬菌体侵染细菌实验的部分操作骤。下列有关叙述错误的是A.实验...

图是利用同位素标记技术进行T2噬菌体侵染细菌实验的部分操作骤。下列有关叙述错误的是（　　 ）

A.实验中所用的细菌只能是大肠杆菌

B.搅拌、离心的目的是使噬菌体与细菌分离

C.沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D.图示实验可充分说明DNA是遗传物质

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图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤．下列有关叙述正确的是(　　　 )

A．图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内已形成大量的抗R型细菌的抗体

B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌直接转化而来

C．图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体没有放射性

D．图乙中若用32P标记亲代噬菌体，所得子代噬菌体没有放射性

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如图甲是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，乙是1952年赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术完成的噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（）

甲　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 乙

A. 甲图中ab时间段内，小鼠体内还没形成大量的免疫R型细菌的抗体

B. 甲图中的S型细菌是由R型细菌转化来的

C. 乙图中噬菌体被标记的成分是蛋白质，所以沉淀物中完全没有放射性

D. 乙图中如果噬菌体和细菌混合后不经过搅拌，在上清液中放射性要减弱

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图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是

A. 甲图中ab时间段内，小鼠体内还没形成大量的免疫R型细菌的抗体

B. 图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来

C. 图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D. 图乙中若用32P标记亲代噬菌体，出现上清液放射性偏高一定是保温时间过短导致

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图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是

A. 甲图中ab时间段内，小鼠体内还没形成大量的免疫R型细菌的抗体

B. 图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来

C. 图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D. 图乙中若用32P标记亲代噬菌体，出现上清液放射性偏高一定是保温时间过短导致

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如图1表示将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图2表示利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述正确的是

A．图1所示的实验可以证明DNA是遗传物质

B．图2中的噬菌体可在含35S的培养基中培养并将其标记

C．图2所示的实验中，正常情况下上清液中有放射性而沉淀物中没有

D．如果图2所示的实验中放射性分布异常，最可能的原因是没有搅拌或搅拌不充分

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图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（　 ）

A．图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体

B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来

C．图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D．图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性

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图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是

A．图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体

B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来

C．图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D．图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性

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赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用同位素标记技术，完成了噬菌体侵染细菌实验，使人们确信DNA是生物的遗传物质。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.该实验进行前，需要分别用含有35S和32P的培养基培养T2噬菌体

B.用35S标记T2噬菌体，若搅拌不充分，则上清液中的放射性会增强

C.用32P标记T2噬菌体，若保温时间太短，则上清液中的放射性会增强

D.用32P标记T2噬菌体，所有子代T2噬菌体DNA中都有一条链含有32P

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回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：

I．1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：

（1）实验的第一步用35S标记噬菌体的蛋白质外壳；第二步把35S标记的噬菌体与细菌混合。如上图所示，第四步离心后的实验结果说明：____________________。

（2）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养________________，再用噬菌体去侵染_______________。

Ⅱ．在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实验的实际最终结果显示：在离心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下层的沉淀物放射性强度比理论值略低。

（1）在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是_______________________________

（2）由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差

a．在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是______________________________。

b．在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将__________（填“是”或“不是”）误差的来源，理由是_____________________。

（3）噬菌体侵染细菌实验证明了_______________。

（4）上述实验中，__________（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是__________________________

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