化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
(4)从转化流程图可见,由D到E分两步进行,其中第一步反应的类型为__________。
(5)化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体,X能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢,峰面积之比为6∶1∶1,符合条件的X的结构共有多种,任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线(其他试剂任选)____。
高三化学综合题中等难度题
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D的反应类型为__________。
(3)E的结构简式为______________________________。
(4)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。______ 。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是____________,D中含有的官能团名称为_______________________。
(2)由F生成H的反应类型是_______________。
(3)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式为_________________。
(4)由D生成E第(1)步的化学方程式为:____________________________________________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液放出CO2, 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1。符合要求的X有____种。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如图:
已知:
①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是__。E所含官能团的名称是__。
(2)已知②中物质“||”的同系物丙烯是一种医疗卫生用布——聚丙烯无纺布的原材料,用化学符号表示丙烯的结构简式为___。
(3)H能发生的反应类型分别是___。
a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应
(4)D→E的反应,若只把条件(1)改为KOH/H2O,则生成物E的结构简式是__。
(5)写出E→F的化学方程式__。
(6)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式是__。
(7)参照如图合成路线,写出用A和CH3CHO为原料经以上合成路线制备化合物C(C9H8O2)的合成路线___(其它试剂任选)。
(8)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,苯环上的烃基为乙基,其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1:1。写出一种符合要求的X的结构简式:__。
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化合物H是一种光电材料中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的官能团名称是_____。
(2)试剂a是_____。
(3)D结构简式为_____。
(4)由E生成F的化学方程式为_____。
(5)G为甲苯的同分异构体,其结构简式为_____。
(6)如图是以环戊烷为原料制备化合物的流程。M→N的化学方程式是_____。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
(4)从转化流程图可见,由D到E分两步进行,其中第一步反应的类型为__________。
(5)化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体,X能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢,峰面积之比为6∶1∶1,符合条件的X的结构共有多种,任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线(其他试剂任选)____。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
(4)从转化流程图可见,由D到E分两步进行,其中第一步反应的类型为__________。
(5)化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体,X能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢,峰面积之比为6∶1∶1,符合条件的X的结构共有多种,任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线(其他试剂任选)。
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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO+H2O
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B的名称为________,1molB最多能与_____molH2加成,其加成产物等效氢共有_______种。
(2)由E生成F的反应类型为________,F分子中所含官能团的名称是_______。
(3)X的结构简式为________。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有________种,写出其中任意一种的结构简式____。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)根据题目所给信息,设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线(无机试剂任选)______。
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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO+H2O
③
请回答下列问题:
(1)芳香化合物B的名称为_______,C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为_______。
(2)由F生成G的第①步反应类型为_______。
(3)X的结构简式为_______。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式________
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____种,写出其中任意一种的结构简式________
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成线路,其他无机试剂任选________。
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由芳香化合物A制备有机材料中间体H的一种合成路线如下:
已知:
① RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO+H2O
③+
(1)1mol芳香族化合物B最多能与__________mol H2加成。
(2)X的结构简式为____________。
(3)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,其中符合下列条件的Y的同分异构体有____种
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1。
(4)根据题目所给信息,以2-戊烯为原料,制备的合成路线如下,请依据示意图,写出片断①、②、③合成方案(无机试剂任选)。
片断③:___________
片断②:___________
片断①:__________
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[化学——选修5:有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称是__________。
(2)已知G为,写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
(3)E的结构简式为____________,其中含氧官能团的名称为_________________。
(4)由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,则符合要求的X的结构简式有_______种。
(6)参考上述合成路线,写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线____________________________________________________________________(其他试剂任选)。
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