图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是( )
A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1 是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是
A.图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体
B.条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因
C.8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是( )
A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l~4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图2,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是( )
A.图2中的编号c对应系潜图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l~4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图2,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是( )
A.图2中的编号c对应系潜图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l~4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图2,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是
A.图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体
B.条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因
C.8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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下图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1、4号个体进行基因检测,并将各自含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,使正常基因A显示一个条带,患病基因a则显示为不同的另一个条带,结果如下图乙。下列有关分析判断不正确的是 ( )
A.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
B.乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体
C.3与该遗传病患 病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/4
D.系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1
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下图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1—4号个体进行基因检测,并将各自含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,使正常基因A显示一个条带,患病基因a则显示为不同的另一个条带,结果如下图乙。下列有关分析判断不正确的是 ( )
A. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
B. 乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体
C. 3号与该遗传病患病基因携带者结婚,生一个患病男孩的概率为1/4
D. 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
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右图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1—4号个体进行基因检测,并将各自含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,使正常基因N显示一个条带,患病基因n则显示为不同的另一个条带,结果如右图乙。下列有关分析判断不正确的是
A.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
B.乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体
C.3与该遗传病患病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为l/4
D.系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1
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下图1是某单基因遗传病相关系谱图,图2是对该家系中1〜4号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳),得到的电泳结果(电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同),已知编号a对应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是
编号 | a | b | c | d |
条带1 | ||||
条带2 | ||||
条带3 |
图2
A. 根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传
B. 结合图1、2分析,可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点
C. 5号一定是杂合子,8号与5号基因型相同的概率为1/3
D. 9号与该病基因携带者结婚,生一个正常男孩的概率为5/12
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