下图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1—4号个体进行基因检测，并将各自含有该遗传病基...

下图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1、4号个体进行基因检测，并将各自含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，使正常基因A显示一个条带，患病基因a则显示为不同的另一个条带，结果如下图乙。下列有关分析判断不正确的是                                （    ）

A．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

B．乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体

C．3与该遗传病患 病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/4

D．系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1

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下图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1—4号个体进行基因检测，并将各自含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，使正常基因A显示一个条带，患病基因a则显示为不同的另一个条带，结果如下图乙。下列有关分析判断不正确的是 (　 )

A. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

B. 乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体

C. 3号与该遗传病患病基因携带者结婚，生一个患病男孩的概率为1/4

D. 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

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右图甲是某遗传病家系的系谱图。对该家系中的1—4号个体进行基因检测，并将各自含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，使正常基因N显示一个条带，患病基因n则显示为不同的另一个条带，结果如右图乙。下列有关分析判断不正确的是

A．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

B．乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体

C．3与该遗传病患病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为l／4

D．系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1

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图1 是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是

A．图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体

B．条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因

C．8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

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图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是

A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

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图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（　 ）

A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8

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图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（　　　 ）

A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体　

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8

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图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l～4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是

A．图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体

B．条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因

C．8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

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下图1是某单基因遗传病相关系谱图，图2是对该家系中1〜4号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果（电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同），已知编号a对应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　 图2

A. 根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传

B. 结合图1、2分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点

C. 5号一定是杂合子，8号与5号基因型相同的概率为1/3

D. 9号与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12

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