人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三...

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是

A．初级精母细胞　　 B．初级卵母细胞

C．次级精母细胞　　 D．次级卵母细胞

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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是(　 )

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合

征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗

传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正

常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是

A．初级精母细胞     B. 初级卵母细胞      C. 次级精母细胞     D. 次级卵母细胞

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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合

征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗

传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正

常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是     (　　)

A．初级精母细胞     B. 初级卵母细胞      C. 次级精母细胞     D. 次级卵母细胞

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人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗 传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%

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人类2l号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所做判断正确的是

A. 该患儿致病基因来自父亲

B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C. 该患儿异常的原因是其父亲提供了含2条21号染色体的精子

D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对2l三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：

（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 　　　　　　 。

（2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症? 　　　　 依据 　　　　　　　　　　 。

（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是　　　　 ，原因可能是　　　　　　　　 。

（4）一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于　　　　　　　　　　 。

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人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对2l三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：

（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?________________________________________________________。

（2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?________________________________________ 依据是_________________________

（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是________________________________________________ ，原因可能是________________________　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ________________________ 。

（4）一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于________________________　　　　　　　　　　 ________________________ 。

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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对2l三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A—C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用+、-表示）。

（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_________________中。

（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。

高三生物简答题极难题查看答案及解析

人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为一－。下列叙述正确的是

A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞

B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿

C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿

D．患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50％

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