人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对2l三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A—C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在_________________中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。
高三生物简答题极难题
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是
A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞
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人类2l号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所做判断正确的是
A. 该患儿致病基因来自父亲
B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C. 该患儿异常的原因是其父亲提供了含2条21号染色体的精子
D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对2l三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 。
(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症? 依据 。
(3)如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是 ,原因可能是 。
(4)一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于 。
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合
征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗
传标记的基因型为-一。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正
常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是
A.初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合
征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗
传标记的基因型为-一。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正
常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是 ( )
A.初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
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人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗 传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对2l三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?________________________________________________________。
(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?________________________________________ 依据是_________________________
(3)如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是________________________________________________ ,原因可能是________________________ ________________________ 。
(4)一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于________________________ ________________________ 。
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对2l三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A—C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在_________________中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。
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人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为一-。下列叙述正确的是
A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞
B.母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿
C.父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿
D.患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50%
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