人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图,在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析错误的是
A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因
D.若2携带两种血友病基因,则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图,在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析错误的是
A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因
D. 若2携带两种血友病基因,则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图,在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析错误的是
A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因
D.若2携带两种血友病基因,则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
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血友病是伴X染色体的隐性遗传病,有关该病的叙述正确的是
A.若人群中男性的发病率为p,则女性中的发病率为p2
B.男性患者的致病基因不可能来自于其外祖父
C.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传
D.血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1 000人,经调査,女性血友病基因的携带者15人,患者5人,男性患者11人,那么这个群体中血友病基因的频率为( )
A. 1.2% B. 0.9%
C. 0.6% D. 1.8%
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1000人,经调査,女性血友病基因的携带者15人,患者5人,男性患者11人,那么这个群体中血友病基因的频率为
A. l.2% B. 0.9% C. 0.6% D. l.8%
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
C. 患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D. 若患病女儿与正常男性婚配,则子女都有可能是正常的
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是( )
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
C. 男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D. 若患病女儿与正常男性婚配,则所生子女都有可能是正常的
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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现,患病男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因
C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D. 女性患者与正常男性婚配,所生女儿都正常,儿子都患病
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