人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有...

人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1000人，经调査,女性血友病基因的携带者15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中血友病基因的频率为

A. l.2%　　 B. 0.9%　　 C. 0.6%　　 D. l.8%

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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病，其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1 000人，经调査，女性血友病基因的携带者15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中血友病基因的频率为(　　)

A. 1.2%　　 B. 0.9%　

C. 0.6%　　 D. 1.8%

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下列关于遗传病的描述，正确的是 （　　 ）

A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病

C.遗传病患者体内不一定携带致病基因

D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病

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先天性夜盲症是由位于X染色体非同源区段上的隐性基因控制的先天性眼病，俗称“雀蒙眼”。某先天性夜盲症高发群体有男女各300人，经调查，该群体中有女性夜盲症患者20人，男性患者48人，且群体中男女的夜盲症基因频率相同，则该高发群体中女性夜盲症基因携带者有（）

A.8人 B.36人 C.56人 D.78人

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先天性夜盲症是由位于X染色体非同源区段的隐性基因控制的先天性眼病，俗称"雀蒙眼"，某先天性夜盲症高发群体有男女各150人，经调査该群体中有女性夜盲症患者10人，男性患者24人，且该群体中男女的夜盲症基因频率相同，则该高发群体中女性夜盲症基因的携带者有（　　 ）

A.28人 B.38人 C.14人 D.4人

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下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是

A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律

B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

C. 红绿色肓症患者中女性多于男性

D. 红绿色盲致病基因在女性和男性群体出现的频率相同

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血友病是伴X染色体的隐性遗传病，有关该病的叙述正确的是

A．若人群中男性的发病率为p，则女性中的发病率为p2

B．男性患者的致病基因不可能来自于其外祖父

C．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传

D．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达

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Ⅰ、对于性别决定为XY型的二倍体生物群体而言，一对等位基因（如A/a）或位于常染色体上，或仅位于X染色体上，或位于X和Y染色体的同源区段，或仅位于Y染色体上。

Ⅱ、人血友病是伴X隐性遗传病（B/b），现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。

1.如果等位基因（A/a）位于常染色体上，则群体中的基因型有____________种，如果等位基因（A/a）仅位于X染色体上，则群体中的基因型为___________________。

2.用“？”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。________

3.小女儿生出患血友病男孩的概率为_________。为了降低小女儿生出患儿的概率，以下可采取的措施是（　　　 ）。

A. 遗传咨询　　 B. 染色体分析　　 C. B超检查　　 D. 基因检测

4.已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为___________________；在女性群体中携带者的比例为_____________。

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人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于

A. X连锁遗传病

B. 多基因遗传病

C. 常染色体显性遗传病

D. 染色体异常遗传病

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理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

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