人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于
A. X连锁遗传病
B. 多基因遗传病
C. 常染色体显性遗传病
D. 染色体异常遗传病
高三生物选择题中等难度题
人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于
A. X连锁遗传病
B. 多基因遗传病
C. 常染色体显性遗传病
D. 染色体异常遗传病
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人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者。该病的遗传方式属于
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),下列叙述正确的是( )
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3
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抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者。该病属于
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病
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下列对遗传规律的叙述,错误的是
A.一对等位基因为杂合的植株经过多年自交,其后代绝大部分为纯合子
B.某遗传病由X染色体上显性基因控制,则该遗传病患者中女性多于男性
C.亲本为AaBb×AaBB的子代中,杂合子占1/4
D.细胞质遗传是母系遗传,不遵循基因分离定律和自由组合定律
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病
B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩
C. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病
D. 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图,在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析错误的是
A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因
D. 若2携带两种血友病基因,则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是
A.该病在人群中男性患者多于女性 B.3号和4号个体的基因可能相同
C.7号个体的基因型可能有2种 D.8号个体是纯合子的概率为3/7
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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是
A.该病在人群中男性患者多于女性 B.3号和4号个体的基因可能相同
C.7号个体的基因型可能有2种 D.8号个体是纯合子的概率为3/7
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