白化病是由于缺乏酪氨酸酶引起的皮肤及附属器官黑色素缺乏的一种遗传病。下列相关叙述正确的是A...

白化病是由于缺乏酪氨酸酶引起的皮肤及附属器官黑色素缺乏的一种遗传病。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.白化病患者毛发为白色的机理与老年人头发变白的机理相同

B.与白化病相比，多基因遗传病在群体中发病率较高，易受环境的影响

C.产前诊断中可以通过性别检测的方法预防白化病患儿的出生

D.禁止近亲结婚可以降低白化病的发病率

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白化病是由于酪氨酸酶缺乏引起的一种皮肤及附属器官黑色素（黑色素具有抵御紫外线的作用）缺乏的遗传病。下列对白化病的叙述正确的是

A. 同正常人相比，白化病人容易患皮肤癌　　 B. 白化病是单基因遗传病，受环境影响较大

C. 白化病的碱基序列与正常基因相同　　 D. 通过性别检测可预防白化病患儿的出生

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白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是

A. 人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因

B. 白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

C. 正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合

D. 通过性别检测可检测出白化病患儿

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关于人类遗传病的叙述，不正确的是

A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病

B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶

C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象

D．无脑儿属于染色体异常遗传病其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关

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（11分）人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。

（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过________层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有。

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是________。

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制。

（5）图乙中II₅、II₈的基因型分别为________、________。

（6）III₁₀可能出现的基因型及概率为________。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于＿＿＿＿发生突变所致，苯丙酮尿症是由于＿＿＿＿发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）催化A过程的酶，在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿等（至少答出3个）。

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由＿＿染色体上的＿＿性基因控制。

（5）图乙中II-5、II-8的基因型分别为＿＿＿＿、＿＿＿＿。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

甲

乙

(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是基因________________发生突变所致，苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。

(2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。

(3)乙图中Ⅱ－5、Ⅱ－8的基因型分别为________________、______________。

(4)乙图中Ⅲ－10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。

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白化病患者的毛发呈白色，皮肤呈淡红，其患病的直接原因是（　 ）

A．皮肤和毛发等处细胞缺少黑色素

B．皮肤和毛发等处细胞中缺少酪氨酸

C．皮肤和毛发等处细胞中缺少酪氨酸酶

D．皮肤和毛发等全身细胞中的基因不正常

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白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。

（1）此病与下列________种遗传病遗传方式相同。

A．软骨发育不全  B．原发性高血压

C．苯丙酮尿正症 　D．抗维生素D佝偻病

（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是________。

（3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为________。

（4）如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为________，只患红绿色盲的概率为________，完全正常的概率为________。

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白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中的发病率是1%。如图为某白化病家族系普图。据图回答问题。

⑴此病与下列________遗传病的遗传方式相同。

A.软骨发育不全                        B.原发性高血压

C.苯丙酮尿症                                   D.抗维生素D佝偻病

⑵如果14号个体与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿的概率是________。

⑶如果14号个体和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟患病但双亲正常，那么他们的第一个孩子患此病的概率为________。

⑷如果14号个体(色觉正常)与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女的父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为________，只患红绿色盲的概率为________，完全正常的概率为________。

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