遗传性乳光牙是一种单基因遗传病（用Aa表示这对等位基因），患者牙齿严重磨损。下图为某家族该...

遗传性乳光牙是一种单基因遗传病（用Aa表示这对等位基因），患者牙齿严重磨损。下图为某家族该遗传病的系谱图。相关说法不正确的是（　　 ）

A.该病遗传方式是常染色体显性遗传

B.I3的基因组成为aa

C.III9是杂合子的概率为0

D.III8与正常男性结婚，可避免子女患该病

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（5分）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病。现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

        1         2

3       4     5

（1）乳光牙是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

（2）Ⅰ₂的基因型为________，Ⅱ₄为携带者的概率为________。

（3）Ⅱ₃和一个正常的男性结婚生一个患病女孩的概率为________。

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（16分，每空2分）

Ⅰ.遗传性乳光牙患者因牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔假装牙，给病人带来终身痛苦。现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

（1）乳光牙的遗传方式是________。产生乳光牙的根本原因是________。

（2）若Ⅱ的乳光牙女子和正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是________。

Ⅱ.某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲（如右图所示）的遗传情况，他们以年级为单位，对各班级的统计进行汇总和整理，见下表：

请根据表中数据，回答下列问题：

（1）你根据表中第________组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是___________________。

（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：

第一组_______________________________________________。

第二组_______________________________________________。

第三组_______________________________________________。

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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是

A．与此遗传病相关的基因位于Y染色体上

B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状

C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状

D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________(只写与色盲有关的基因型)。

(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。

（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。

（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。

（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。

（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。

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如图为某家族苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）和进行性肌营养不良症（相关基因用D、d表示）的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是

A. 在该家系中调査和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想

B. 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病

C. 若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常

D. 若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为1/6

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如图为某家族苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）和进行性肌营养不良症（相关基因用D、d表示）的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是

A. 在该家系中调査和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想

B. 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病

C. 若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常

D. 若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为1/6

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如图为某家族苯丙酮尿症（相关基因用B、b表示）和进行性肌营养不良症（相关基因用D、d表示）的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是

A. 在该家系中调査和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想

B. 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病

C. 若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常

D. 若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为1/6

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下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是

A. 该病属于伴X染色体显性遗传病

B. 据图可知男性患病的概率大于女性

C. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同

D. 若Ⅲ7、Ⅲ8婚配，则后代患病的概率为2/3

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