基因x 表达出的蛋白质X,是合成亮氨酸的必要蛋白质,利用单倍体酵母菌来研究基因x各种突变的效应,以下是基因x 编码链上开始和结束部分的序列。
说明:起始密码:AUG 终止密码:UAA、UAG、UGA
下列叙述正确的选项是( )
A.基因x 在位置13的C → T突变,会转录出较短的mRNA
B.在位置16的A → T 突变,细胞在缺少亮氨酸的培养基无法生长
C.在位置31的T → A突变,只会让细胞制造出1种不同的蛋白质X*,缺少最前面的10个氨基酸
D.在基因位置33和34之间插入额外的1个G//C碱基对,仍然能制造出有功能的蛋白X
高三生物单选题困难题
基因x 表达出的蛋白质X,是合成亮氨酸的必要蛋白质,利用单倍体酵母菌来研究基因x各种突变的效应,以下是基因x 编码链上开始和结束部分的序列。
说明:起始密码:AUG 终止密码:UAA、UAG、UGA
下列叙述正确的选项是( )
A.基因x 在位置13的C → T突变,会转录出较短的mRNA
B.在位置16的A → T 突变,细胞在缺少亮氨酸的培养基无法生长
C.在位置31的T → A突变,只会让细胞制造出1种不同的蛋白质X*,缺少最前面的10个氨基酸
D.在基因位置33和34之间插入额外的1个G//C碱基对,仍然能制造出有功能的蛋白X
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研究发现,细胞中的BCL2基因编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用,该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控,如图所示。以下叙述错误的是( )
A.图中A过程中RNA聚合酶可催化氢键断裂
B.图中B过程中核糖体沿①移动的方向是从左往右
C.miRNA调控BCL2基因表达的机理是miRNA能与BCL2基因表达出的RNA结合,阻断翻译
D.若MIR-15a基因缺失,则细胞发生癌变的可能性会上升
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如图所示,为人体内基因对性状的控制过程(注:镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变成GUG,导致编码谷氨酸被置换成为缬氨酸),以下分析正确的是( )
A.引起镰刀型细胞贫血症的变异改变了DNA碱基对内的氢键数
B.人体衰老引起白发的原因是③④过程无法完成
C.基因突变改变了基因在染色体上的位置
D.图示反映了基因通过控制蛋白质的结构及酶的合成控制代谢来控制生物的性状
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自然界中,一种细菌某一基因及可能发生的突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下,X药物可与该正常蛋白结合,从而阻止基因表达中的翻译过程。以下叙述正确的是
正常基因 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
突变基因1 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
突变基因2 | 精氨酸 | 亮氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
突变基因3 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 苏氨酸 | 酪氨酸 | 丙氨酸 |
A.根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添
B.若该细菌的正常基因发生突变,则X药物肯定不是此种细菌的特效药
C.该细菌基因的改变是X药物长期作用的结果
D.该基因的突变频率很低,不足以作为生物进化的原始材料
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广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题:
(1)图中过程①称做________,过程②在________中进行。
(2)正常基因A发生了碱基对的________,突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。
(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白,则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。
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广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题:
(1)图中过程①称做________,过程②在________中进行。
(2)正常基因A发生了碱基对的________,突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。
(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白,则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。
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WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是
甘氨酸:GGG
赖氨酸:AAA AAG
谷氨酰胺:CAG CAA
谷氨酸:GAA GAG
丝氨酸:AGC
丙氨酸:GCA
天冬氨酸:AAU
A.①处插入碱基对G-C B.②处碱基对A-T替换为G-C
C.③处缺失碱基对A-T D.④处碱基对G-C替换为A-T
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酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中,它能促使酪氨酸转变为黑色素,若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病,这种现象说明( )
A.性状的改变与基因无关 B.性状能控制基因的表达
C.性状由基因决定 D.基因不能决定性状
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,引发囊性纤维病。下列不正确的是( )
A.编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B.与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C.细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D.CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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