下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是 ( )
A.基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B.当人体衰老时,因酶②的活性降低而导致头发变白
C.苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病
D.基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
高三生物单选题中等难度题
下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是 ( )
A. 基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B. 当人体衰老时,因酶②的活性降低而导致头发变白
C. 苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病
D. 基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
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下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是 ( )
A.基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B.当人体衰老时,因酶②的活性降低而导致头发变白
C.苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病
D.基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
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如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,下列相关分析正确的是()
A. 基因2和基因4在不同细胞中表达,所以存在于人体内不同细胞中
B. 基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C. 老年人头发会发白是由于基因2突变而缺乏酶2导致黑色素合成减少
D. 图中过程①需要RNA聚合酶的催化,过程②需要多种RNA参与完成
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如图甲是苯丙氨酸在人体内的代谢示意图,已知基因A突变为a会导致白化病,基因B突变为b会导致苯丙酮尿症。图乙是白化病和苯丙酮尿症的家系图。下列有关叙述正确的是
A. 因为酪氨酸有其它补给途径,所以基因B突变为b并不会导致白化病
B. 图甲说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C. 7和8再生一个正常孩子的可能性为5/8
D. 5和8基因型相同的几率为2/3
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下图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分別代表三种酶。相关叙述错误的是
A.人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道
B.苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病
C.酶③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病
D.酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
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如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分別代表三种酶.相关叙述错误的是( )
A.人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道
B.笨丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病
C.酶 ③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病
D.酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一
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如图表示人体内的氨基酸代谢途径,缺乏某些酶,人将患某些相应的疾病。下列说法正确的是( )
A.缺乏酶1和酶5均会导致人患白化病.
B.缺乏酶1,人会患苯丙酮尿症,
C.酶1是酪氨酸酶
D.白化病为单基因遗传病,是受单个基因控制的遗传病
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下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。
(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于___________。
(2)若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于_____ _ _。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验_______________。
(4)上图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ– 4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是_____________。
(5)Ⅱ–3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是_____;如果生育一个男孩,健康的概率是_____。
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苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸,随尿排出而患的疾病。下图示人体苯丙氨酸代谢过程的部分图解,下列叙述不正确的是( )
食物蛋白质→氨基酸细胞中的苯丙氨酸 酪氨酸 3,4—二羟苯丙氨酸
黑色素
A.此过程表明酶是影响性状的根本原因
B.控制酶1的基因发生突变,将会导致苯丙酮尿症
C.此过程表明基因可以通过控制酶的合成来间接影响性状
D.控制酶1、2、3合成的基因任一个发生突变,都可能导致性状改变
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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是
A.缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”
B.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”
C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)
D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
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