如图甲是苯丙氨酸在人体内的代谢示意图,已知基因A突变为a会导致白化病,基因B突变为b会导致苯丙酮尿症。图乙是白化病和苯丙酮尿症的家系图。下列有关叙述正确的是
A. 因为酪氨酸有其它补给途径,所以基因B突变为b并不会导致白化病
B. 图甲说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C. 7和8再生一个正常孩子的可能性为5/8
D. 5和8基因型相同的几率为2/3
高三生物双选题中等难度题
如图甲是苯丙氨酸在人体内的代谢示意图,已知基因A突变为a会导致白化病,基因B突变为b会导致苯丙酮尿症。图乙是白化病和苯丙酮尿症的家系图。下列有关叙述正确的是
A.基因B发生突变的个体会既患苯丙酮尿症,又患白化病
B.图甲说明基因通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C.7和8再生一个正常孩子的可能性为5/8
D.5和8基因型相同的几率为2/3
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如图甲是苯丙氨酸在人体内的代谢示意图,已知基因A突变为a会导致白化病,基因B突变为b会导致苯丙酮尿症。图乙是白化病和苯丙酮尿症的家系图。下列有关叙述正确的是
A. 因为酪氨酸有其它补给途径,所以基因B突变为b并不会导致白化病
B. 图甲说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C. 7和8再生一个正常孩子的可能性为5/8
D. 5和8基因型相同的几率为2/3
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如图表示人体内的氨基酸代谢途径,缺乏某些酶,人将患某些相应的疾病。下列说法正确的是( )
A.缺乏酶1和酶5均会导致人患白化病.
B.缺乏酶1,人会患苯丙酮尿症,
C.酶1是酪氨酸酶
D.白化病为单基因遗传病,是受单个基因控制的遗传病
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径(若酶①缺乏,苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症;已知人体内酪氨酸只能来自苯丙氨酸)。有关分析不正确的是:
A.酶③缺乏会导致人患白化病
B.尿黑酸在人体内积累过多积累,可能与酶②的缺乏有关
C.可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症
D.对于苯丙酮尿症患者来说,酪氨酸为必需氨基酸
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(8分)回答下列有关遗传病的问题
(1)下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。
(1)酶缺乏会导致白化病的是酶________(填序号),苯丙酮尿症是因为酶________(填序号)发生了突变,该现象说明基因与营养物质代谢的关系是________。
(2)一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)________,若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因,可使用的方法是________。
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,下列说法错误的是( )。
A.导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶①,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸,只能转变为苯丙酮酸。
B.如果一对患白化病的夫妻生了多个小孩都不患苯丙酮尿症,最可能的原因是这对夫妻为酶①、酶⑤、酶⑥中最少一个缺陷,而酶⑦正常
C.若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶②会使人患尿黑酸症。
D.从以上实例可以看出,基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
(1)分析图甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于____发生突变所致,苯丙酮尿症是由于____发生突变所致。(填写基因1、基因2或基因3)
(2)催化A过程的酶,在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和____________________等(至少答出3个)。
(3)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是________________________________。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由__染色体上的__性基因控制。
(5)图乙中II-5、II-8的基因型分别为____、____。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢,乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
甲
乙
(1)分析甲图可以得知,在基因水平上,白化病患者是基因________________发生突变所致,苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。
(2)分析乙图可知,苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。
(3)乙图中Ⅱ-5、Ⅱ-8的基因型分别为________________、______________。
(4)乙图中Ⅲ-10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。
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下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,下图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问题:
(1)由图甲可知,酶⑤的缺乏会导致人患白化病。酶 的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于空气中变成黑色,称为尿黑酸症。酶 的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出,称为苯丙酮尿症。
(2)由图乙可知,B的母亲是携带者的概率是 。如果A和B婚配,他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率为 。避免近亲结婚 (能,不能)降低该病的发病率,针对该病有效的产前诊断方法是 。
Ⅱ.番茄是二倍体植株(染色体2N=24),正常叶对马铃薯叶为显性。有一种番茄,其第6号染色体有三条(如图所示)称为三体番茄。减数分裂时,3条6号染色体中任意2条随机配对,另1条不能配对,然后配对的2条染色体正常分离,不能配对的另l条随机地移向细胞任意一极,其余的染色体均正常。
(1)从变异类型分析,三体番茄的形成属于 。
(2)以马铃薯叶(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶的三体番茄为母本(纯合子)进行杂交得到F1。试回答下列问题:
①假设D(或d)基因在第5号染色体上,让F1三体植株与马铃薯叶番茄杂交,得到的F2的叶形及比例为 。
②假设D(或d)基因在第6号染色体上,让Fl三体植株与马铃薯叶番茄杂交,得到的F2的叶形及比例为 。
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人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病,如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( )
A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状
C.一个基因可以控制多种性状
D.一个性状可以由多个基因控制
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