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小鼠的中脑中存在一类分泌速激肽（神经递质）的神经元，抑制这些神经元，抓痒行为明显减少。直接刺激这些神经元，即使没有受到致痒刺激，也会出现抓痒行为。下列相关叙述错误的是（ ）
A.直接刺激分泌速激肽的神经元，产生抓痒行为属于非条件反射
B.实验中若出现缺氧条件，可能会影响速激肽的合成与分泌
C.速激肽合成后，需经内质网和高尔基体等加工才能发挥作用
D.有意识地阻止抓挠，说明高级中枢对低级中枢有控制作用
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研究发现，将胃泌素释放肽（GRP）注射到小鼠脊髄后，小鼠立刻会有抓痒行为；若在小鼠的脊髓里杀死表达胃泌素释放肽受体（GRPR）的神经元，不论向这些小鼠身上注射何种致氧物，小鼠都不抓痒，下列叙述错误的是
A.根据题意判断，GRP应是由突触前膜释放的一种神经递质
B.GRP释放后，能与GRPR特异性结合，引起下一神经元兴奋
C.GRP发挥作用后，可能的去路是被酶水解或被突触前膜回收
D.将GRP注射给小鼠脊髓，小鼠的抓痒行为属于非条件反射
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研究发现，将胃泌素释放肽注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为；若在小鼠的脊髓里杀死表达胃泌素释放肽受体的神经元，不论向这些小鼠身上注射何种致痒物，小鼠都不抓痒。下列叙述正确的是
A.胃泌素释放肽在突触间隙中通过协助扩散到达后膜完成信息传递.
B.胃泌素释放肽与受体结合后，突触后膜上的Na+通道打开，Na+内流
C.将胃泌素释放肽注射到脊髓后，小鼠出现抓痒行为，属于非条件反射
D.促进胃泌素释放肽受体基因的表达，可缓解或治疗瘙痒
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胃泌素释放肽(GRP)是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体(GRPR)，再给这些小鼠注射不同浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是（ ）
A.注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，说明痒觉感受器在脊髓
B.GRP与GRPR结合后，使化学信号转变为突触后膜上的电信号
C.GRP完成信息传递后，可能会被酶解或被回收
D.若抑制GRPR基因的表达，可以缓解或消除小鼠的瘙痒症状
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胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是
A.注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，说明痒觉感受器在脊髓
B.GRP与GRPR结合后，使化学信号转变为突触后膜上的电信号
C.GRP在突触间隙中完成信息传递后，可能会被酶解或被回收
D.若抑制GRPR基因的表达，可以缓解或消除小鼠的瘙痒症状
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胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是（ ）
A.注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，说明痒觉感受器在脊髓
B.GRP与GRPR结合后，突触后膜上的钠离子通道打开，钠离子内流
C.GRP在突触间隙中完成信息传递后，可能会被酶解或被回收
D.若抑制GRPR基因的表达，可以缓解或消除小鼠的瘙痒症状
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在受到食物刺激后，人体胃酸分泌有两条调节途径：途径1是胃黏膜壁细胞在迷走神经的直接刺激下分泌胃酸；途径2是迷走神经等神经细胞刺激幽门黏膜G细胞，幽门黏膜G细胞再分泌一种激素－胃泌素，胃黏膜壁细胞在胃泌素的调节下分泌胃酸。下列相关说法正确的是（ ）
A.通过途径2促进胃酸分泌是体液调节
B.迷走神经细胞和胃黏膜壁细胞之间存在突触间隙
C.食物刺激才能让胃酸分泌，胃酸分泌属于条件反射
D.胃泌素进入胃黏膜壁细胞后，直接参与细胞的代谢过程
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下图为人体神经元细胞模式图，下列说法中错误的是（ ）
A．结构②参与了④的形成
B．当受到刺激产生动作电位时，钠离子通过细胞膜内流时需要能量
C．④通过突触前膜的方式为胞吐
D．药物麻醉的原理是抑制⑤的分泌或抑制⑤与受体的结合
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下列有关兴奋的传导和传递的说法，正确的是（ ）
A.神经纤维处于静息状态时，膜两侧没有钠离子进出细胞
B.神经纤维受到刺激时，兴奋部位膜内钠离子浓度高于膜外
C.神经递质的分解被抑制可能会导致突触后膜持续兴奋或抑制
D.神经递质只能与神经元的胞体膜或树突膜上的受体特异性结合
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下列关于人体生命活动调节的叙述，正确的是( )
A．酸梅的色泽直接刺激神经中枢，可引起唾液腺分泌唾液
B．人体进食后血液内胰岛素含量减少，胰高血糖素含量增加
C．人体缺水时血浆渗透压升高，抗利尿激素分泌增加
D．寒冷环境中，正常人体的产热速率大于散热速率
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