肌强直性营养不良(MD)症的特征是渐进性肌肉退化,控制其症状的基因中含有50~2000个CAG重复碱基对,而正常人体内该区段只含有5~30个CAG重复碱基对。肌强直性营养不良(MD)症的变异类型是( )
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.染色体数目变异 D.基因重组
高二生物单选题简单题
肌强直性营养不良(MD)症的特征是渐进性肌肉退化,控制其症状的基因中含有50~2000个CAG重复碱基对,而正常人体内该区段只含有5~30个CAG重复碱基对。肌强直性营养不良(MD)症的变异类型是( )
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.染色体数目变异 D.基因重组
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健康人的 HTT 基因含有 6~35 个 CAG 重复序列,而引起亨廷顿氏疾病的 HTT 基因中含有36 个或以上多至 250 个 CAG 重复序列。引发该疾病的变异类型是
A.碱基对替换 B.碱基对缺失
C.碱基对增添 D.染色体片段重复
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白化病人出现白化症状的根本原因是( )
A.病人体内缺乏黑色素 B.病人体内无酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常 D.长期见不到阳光所致
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白化病人出现白化症状的根本原因是( )
A.病人体内缺乏黑色素
B.病人体内无酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.长期见不到阳光所致
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白化病人出现白化症状的根本原因是( )
A.病人体内缺乏黑色素
B.病人体内无酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.长期见不到阳光所致
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白化病人出现白化症状的根本原因是( )
A.病人体内缺乏黑色素
B.病人体内无酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.长期见不到阳光所致
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某个基因含有6000个碱基,由它控制合成的一条肽链所含的肽键应是( )
A.999个 B.1000个 C.1999个 D.2000个
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某个基因含有6000个碱基,由它控制合成的一条肽链所含的肽键应是
A.999个 B.1000个 C.1999个 D.2000个
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如图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述错误的是( )
A.图中过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体
B.基因2若发生碱基对的增添,可能导致无法正常产生黑色素
C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降
D.成熟红细胞中基因1突变,红细胞由正常型转变为镰刀型
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某人患细菌性肺炎,有发热、肌肉酸痛等症状。下列说法错误的是
A.病人会因供氧不足而使体内乳酸含量增高,导致肌肉酸痛
B.人的体温是由位于大脑皮层的体温调节中枢调控的
C.从发热到体温恢复正常,神经和免疫系统均参与了调节
D.该病菌的遗传物质是DNA
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