一对正常夫妇婚后不能正常生育，经检查发现，丈夫的10号染色体与18号染色体发生了如图所示的...

一对正常夫妇婚后不能正常生育，经检查发现，丈夫的10号染色体与18号染色体发生了如图所示的变化。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.该图表示染色体发生了易位，可利用显微镜检测出该变异

B.猫叫综合征患者染色体的变异方式与该丈夫染色体的变异方式相同

C.该丈夫变异后的细胞中的基因数目可能不变，但基因排列顺序发生了改变

D.不考虑交叉互换，该丈夫的精原细胞经减数分裂可能得到染色体数目正常的精细胞

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一对正常夫妇婚后不能正常生育，经检查发现男性12号染色体的某一片段移接到16号染色体上，16号染色体片段又移接到12号染色体上，这种不同对染色体之间互相易位保留原基因总数的现象，称为平衡易位。该男性能正常产生配子。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.利用显微镜可检测出男性染色体异常

B.不考虑变异，该男性精子正常的概率为1/4

C.猫叫综合征变异方式与该男性的染色体结构变异方式相同

D.该男性变异后的染色体上基因数目不变但基因排列顺序发生改变

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一对表现型正常的夫妇,生了一个镰刀型细胞贫血症(常染色体隐性遗传病)患儿。在他们欲生育第二胎时,发现妻子的双侧输卵管完全堵塞,不能完成体内受精。医生为该夫妇实施了体外受精和产前基因诊断,过程如图。

请回答:

(1)过程①是指在体外进行的　　 处理,从而使精子与卵子结合形成受精卵;过程②称为　　 。

(2)在对胎儿进行镰刀型细胞贫血症的产前基因诊断时,要先从羊水中的胎儿细胞提取物质③　　 进行PCR扩增,然后用Mst Ⅱ对扩增产物进行切割,产生多个片段的酶切产物。据此判断,Mst Ⅱ是一种　　　　 酶。

(3)不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同,形成不同的电泳条带。该家庭成员的镰刀型细胞贫血症基因分析的电泳带谱如④,据此判断该胎儿为　　 (正常/患者/携带者)。

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制的，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是

A. 人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B. 秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b

C. 若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D. 这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

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一对夫妇染色体数目正常，但丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是

A. 父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体

B. 若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2

C. 若父亲的X染色体结构正常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/4

D. 若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4

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一对夫妇染色体数目正常，但丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是（　　 ）

A. 父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体

B. 若父亲的X染色体结构正常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/4

C. 若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2

D. 若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4

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一对夫妇染色体数目正常，但丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是（　　 ）

A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体

B.若父亲的X染色体结构正常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2

C.若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2

D.若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是

A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b

C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（　　　 ）

A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b

C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是

A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b

C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

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