图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
高三生物单选题中等难度题
图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,下列据图分析合理的是
A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B. 控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多
C. 无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子
D. 若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
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如图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为单基因遗传病患者(致病基因不在XY同源区段)。据图分析,下列叙述不合理的是
A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
B.若该致病基因位于Y染色体上,则表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅰ2和Ⅱ3
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ4是携带者的概率为2/3
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图1为某单基因遗传病的系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上,不考虑突变和交叉互换。据图分析,下列叙述正确的是( )
A. 该病既可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,但3一定为纯合体
B. 若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是1/2
C. 若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定患病
D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2,该病为显性遗传病
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在人类遗传病的调查过程中,发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病,在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下,下列分析不正确的是
A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B. 若图中患者患同一种遗传病,则致病基因可能位于常染色体上
C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因,可能是软骨发育不全
D. 若①携带致病基因,则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
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在人类遗传病的调查过程中,发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病,在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下,下列分析正确的是
A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B. 若图中患者患同一种遗传病,则致病基因可能位于性染色体上
C. 若①携带致病基因,则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8
D. 若①不携带致病基因,则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
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(2015秋•南昌校级月考)如图为某病的系谱图(致病基因不位于XY染色体的同源区段),Ⅰ﹣3为纯合子,则下列判断不正确的是( )
A.Ⅱ﹣6一定携带该致病基因
B.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3、Ⅱ﹣7的线粒体DNA序列可能相同
D.Ⅱ﹣6与该病基因携带带者结婚,所生男孩患该病的概率是
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下图为某病的系谱图(致病基因不位于XY染色体的同源区段),Ⅰ-3为纯合子,则下列判断不正确的是
A.Ⅱ-6一定携带该致病基因
B.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同
D.Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚,所生男孩患该病的概率是1/8
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