如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体
B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病
D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病
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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体
B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病
D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病
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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体
B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病
D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是
A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病
D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是
A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病
D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A. 若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa或XaYA
B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病
D. 若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病
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如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下，回答下列问题：
(1)根据遗传系谱图可以判断控制该遗传病的基因可能位于_________________染色体上。
(2)如果I1体细胞中不含此病的致病基因，则可以判断该遗传病的遗传方式不可能是_______；若同时发现Ⅱ3体细胞中含此病的致病基因，则可以进一步确定该病的遗传方式是__________________________。
(3)调查发现该遗传病在某地区人群中的发病率为4％。若I1和Ⅱ3体细胞中均含有该遗传病的致病基因，则Ⅱ3个体与该地区一正常男性结婚，婚后生出正常孩子的概率为______ (用分数表示)。
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和染色体交叉互换）。下列分析合理的是（ ）
A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B. 可以排除此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体
D. 若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（ ）
A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性
B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病
C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者
D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是
A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3
C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体
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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是
A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3
C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体
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某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是
A. 家系甲中I2和Ⅱ4的基因型相同，I1和Ⅱ3的基因型相同
B. 家系乙中I2和Ⅱ4的基因型不同，I1和Ⅱ3的基因型相同
C. 家系甲的Ⅱ4与家系乙的Ⅱ3婚配，所生男孩患该病的概率为零
D. 控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种
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