下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于______染色体上的______性基因。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是______。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的__________，必传给其子代中的___________。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是_____________；第III代中的_________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是______________。
高二生物综合题简单题
下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于______染色体上的______性基因。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是______。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的__________，必传给其子代中的___________。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是_____________；第III代中的_________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是______________。
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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是
A. 该病在人群中的发病率男性等于女性
B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同
D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是
A．调查该病的发病率应在人群中随机调查
B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D．若Ⅲ-8
与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的( )。
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下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的
A. 
B. 
C. 
D. 
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是_________________，乙病的遗传方式是___________________，丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ－6的基因型是________________________。
(2)假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________________，患丙病的女孩的概率是_______________________。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。
（1）丙病的遗传方式是________，Ⅱ－6的基因型是________。
（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是______________________________________。
（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是____。
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
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如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的（ ）
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如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的（ ）
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是
A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0
B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12
C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病
D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20
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