下图为某单基因遗传病的系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。下列说法错误的是A.该遗传病的...

下图为某单基因遗传病的系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。下列说法错误的是（　　 ）

A.该遗传病的遗传方式为常或X染色体上隐性遗传

B.则若Ⅱ-4号不带有致病基因，则Ⅰ-1的基因型为XBXb

C.若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，Ⅰ-1的基因型为BB或Bb

D.若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则其与Ⅱ-1再生一个男孩，患病的概率是50%

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下图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是

A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴X染色体隐性

B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C. II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D. II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8

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下图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是（　　　 ）

A．该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ-8与Ⅲ-9基因型相同的概率是2/3

C．Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配生出患病女孩的概率是1/6

D．Ⅲ-10的致病基因一定来自2号

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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是

A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上

B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因

C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800

D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

A. 乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B. Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C. 如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D. 若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因H、h）和乙遗传病（基因T、t）患者，系谱图如下（已知Ⅰ-3无乙病基因）。以下说法错误的是（　 ）

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY

C. 如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/36

D. 如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5

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下列遗传系谱图中，甲、乙遗传病的相关基因分别用A、a和B、b表示．个体Ⅱ3不携带致病基因，下列叙述正确的是（　　 ）

A．甲病属常染色体隐性遗传，乙病属伴X隐性遗传

B．个体Ⅱ4的基因型为AaXBXb

C．个体Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9患者均可能为纯合子

D．个体Ⅳ10为患两种遗传病女孩的概率是1/24

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（　　　 ）

A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A. 若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

B. 若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大

C. 若II4为患者，则可确定该病的遗传方式

D. 若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3

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