下图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是A. 甲病的遗传方式...

下图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是

A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴X染色体隐性

B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C. II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D. II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8

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下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 (　 )

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2

C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY

D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

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如图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ₁不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ₂可产生4种类型的卵细胞，Ⅱ₅可产生4种类型的精子

C．若Ⅲ₄与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为2/3

D．假设Ⅲ₁与Ⅲ₄结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，II₄为患者，则下列相关叙述合理的是（    ）

A．该病一定属于常染色体隐性遗传病

B．II₃是携带者的概率为1/2

C．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因

D．若I₂携带致病基因，则I₁和I₂再生一个患病男孩的概率为1/4

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下图是某家族的遗传系谱图，甲病和乙病分别由基因A、a和B、b控制，已知Ⅱ4无甲、 乙两病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 甲病是常染色体显性遗传病

B. 乙病在女性中的发病率低于男性

C. II3和II4再生一个健康孩子的概率是3/16

D. III3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

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下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病（由A、a基因控制）在人群中患病率为1/10000，乙病（由B、b基因控制）为伴X显性遗传病，其中Ⅰ-4不携带甲病基因。下列相关说法错误的是

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个与Ⅲ-1基因型相同的个体概率为1/8

D．Ⅲ-1与一位正常女性婚配，子女中两病兼患的概率是1/202

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如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（　　 ）

A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8

C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

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如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（　　 ）

A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8

C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

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下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是(　)

A. 常染色体显性遗传；25%

B. 常染色体隐性遗传；0.625%

C. 常染色体隐性遗传；1.25%

D. 伴X染色体隐性遗传；5%

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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是

C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

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