下图是某家族的遗传系谱图，甲病和乙病分别由基因A、a和B、b控制，已知Ⅱ4无甲、 乙两病的...

下图是某家族的遗传系谱图，甲病和乙病分别由基因A、a和B、b控制，已知Ⅱ4无甲、 乙两病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 甲病是常染色体显性遗传病

B. 乙病在女性中的发病率低于男性

C. II3和II4再生一个健康孩子的概率是3/16

D. III3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

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下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2

B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B

C.若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2

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下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2

B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B

C.若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2

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如图是某家族的遗传系谱图，该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由 A(a)控制，乙遗传病由 B(b)控制，已知Ⅱ-1、Ⅱ-6不携带乙病致病基因，人群中甲病的患病率为 19%。下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传病，判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3

B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自 Ⅰ1和 Ⅰ2

C.若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，生育出的子女患病的概率为 7/24

D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚，生育出的子女患病的概率为 89/152

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下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是

A. 甲病为X染色体上隐性基因控制　　 B. Ⅲ-2的致病基因只来源于Ⅰ-1个体

C. Ⅳ-4同时携带两种致病基因的概率为0　　 D. Ⅲ -3和Ⅲ-4再生一个患病男孩的概率是1/8

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白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ－3、Ⅱ－9均不带有任何致病基因。相关叙述错误的是(　　)

A. 与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B. Ⅱ­8是纯合子的概率为0

C. Ⅳ­19为杂合子的概率是5/8

D. Ⅳ­22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病致病基因位于常染色体上

B．乙病为隐性基因控制的遗传病

C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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下图为某家族的遗传系谱图，这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B,b）控制。已知III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。

（1）甲病的致病基因位于_____染色体上，乙病的致病基因位于______染色体上。A和a的传递遵循________定律。

（2）II-2的基因型为__    ____，III-3的基因型为___ _。

（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是__。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_ _。

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下图为某家族的遗传系谱图，这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B,b）控制。已知III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。

（1）甲病的致病基因位于_____________染色体上，乙病的致病基因位于______染色体上。A和a的传递遵循________定律。

（2）II-2的基因型为__        ___，III-3的基因型为___ _。

（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是__。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_ _。

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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）腓骨肌萎缩症属于　　　　　　 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为　　　　　　 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是　　　　 。

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