如图是某家族的遗传系谱图,该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由 A(a)控制,乙遗传病由 B(b)控制,已知Ⅱ-1、Ⅱ-6不携带乙病致病基因,人群中甲病的患病率为 19%。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3
B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自 Ⅰ1和 Ⅰ2
C.若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,生育出的子女患病的概率为 7/24
D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚,生育出的子女患病的概率为 89/152
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如图是某家族的遗传系谱图,该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由 A(a)控制,乙遗传病由 B(b)控制,已知Ⅱ-1、Ⅱ-6不携带乙病致病基因,人群中甲病的患病率为 19%。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3
B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自 Ⅰ1和 Ⅰ2
C.若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,生育出的子女患病的概率为 7/24
D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚,生育出的子女患病的概率为 89/152
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图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图,请回答下面的问题。
(1)该遗传病的遗传方式是________________遗传。
(2)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为生出患病孩子的概率为________。
(3)图2为基因控制该酶的合成过程中的________过程,图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。
(4)DNA复制的方式为__________。已知第一代DNA分子中含100个碱基对,其中胞嘧啶占35%,那么该DNA分子连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。
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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是________________,乙病的遗传方式是______________________.
(2)Ⅱ2的基因型为_______________,Ⅲ3的基因型为_______________________.
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________.
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则生下一男孩患乙病的概率是____________,生一个患乙病男孩的概率是_______________.
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如图所示为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另 一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知!一携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.Ⅳ一3关于乙病的致病基因来自Ⅰ-1
B.Ⅱ一2基因型杂合的概率是100%
C.Ⅲ一3和Ⅲ一4再生一个患病孩子的概率是3/8
D.Ⅳ一1与正常男性婚配后,生一个患乙病男孩的概率是1/4
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(9分)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:
(1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是。
(2)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-3的基因型为 ________ 。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ________ 。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
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人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。
图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性为________。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:________;
________。
(4)产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是________。
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人的正常与白化病受A和a控制,正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是______、______。
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是______,⑨是正常的可能性为 。
(3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是__。
(4)假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上,则图一中一定是杂合子的个体是 。
(5)若⑥和⑦婚配,生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩,则色盲基因来源于第I代 号个体,分析产生此现象的原因 。
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人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是____、____。
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性为____。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:___________________________________;____________________________________。
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是_______。
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人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。
(2)已知对⑨、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑧的基因型可能是________,⑨是正常的概率为________。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:白化病:________。
镰刀型细胞贫血症:________。
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是________。
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人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是____、____。
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性为________。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:____________________________;________________________________。
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是____
(5)若⑥和⑦婚配,生了一个染色体组成为XXY的小孩,分析产生此现象的原因。(从三种情况分析)_______________________________________________________________________________________________________________
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