下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病(由A、a基因控制)在人群中患病率为1/10000,乙病(由B、b基因控制)为伴X显性遗传病,其中Ⅰ-4不携带甲病基因。下列相关说法错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个与Ⅲ-1基因型相同的个体概率为1/8
D.Ⅲ-1与一位正常女性婚配,子女中两病兼患的概率是1/202
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下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病(由A、a基因控制)在人群中患病率为1/10000,乙病(由B、b基因控制)为伴X显性遗传病,其中Ⅰ-4不携带甲病基因。下列相关说法错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个与Ⅲ-1基因型相同的个体概率为1/8
D.Ⅲ-1与一位正常女性婚配,子女中两病兼患的概率是1/202
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下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ-4不含甲病治病基因,乙病在人群中的发病率为1/625。下列叙述正确的是 ( )
A.乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1
C.若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子,只患一种病的概念为5/8
D.若Ⅲ-11与某正常男性婚配,后代患两病的概率为1/312
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下图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为 1 / 10000 。下列分析正确的是
A.此病可能是伴 X 显性遗传病
B.若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 均携带致病基因, 则 Ⅱ—2 是携带者的概率为 1 / 2
C.若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 的后代患病概率为 1 / 4 ,则此病为常染色体隐性遗传病
D.若 Ⅱ—2 携带致病基因,则 Ⅱ—3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 1 / 303
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下图为某种单基因遗传病的系谱图,并且此种遗传病在人群中的患病概率是1/10000,II—4与该家庭无亲缘关系。下列分析正确的是 ( )
A.此种遗传病可能是伴X显性遗传病
B.如果I—1和I一2均携带致病基因,II一2是携带者的概率为1/2
C.如果I 一1和I一2的后代患病概率为1/4,则此病为常染色体隐性遗传病
D.若II—2携带致病基因,则II—3与II—4的后代S患病的概率为1/303
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下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭
成员血型已经清楚(见标注)。已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB基因频
率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾
病的基因是独立分配的。(假设控制疾病与正常性状的基因是E或e)
(1)该疾病为________染色体________性遗传病。
(2)9号为AB型的机率为________。
(3)4号的基因型是________。3号与4号再生一个孩子是AB血型同时患病
的机率是________。
(4)人类的血型系统有许多种。有一类血型系统有22种复等位基因(WA、WB、
WC、WD……WT),其中WA、WB、WC三种基因间为共显性关系,其他任意
两种基因间均为完全显隐性关系,如WA与WD之间为完全显隐性关系。则该
血型的表现型种类有___________种。
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人群中甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)均为单基因遗传病,其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者,下面的系谱图中Ⅱ3无甲病致病基因,下列说法错误的是
A.I1和I2生一个正常女孩的概率为3/8
B.Ⅱ6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11
C.Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4
D.Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48
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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析,下列叙述错误的是( )
A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查
B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8
D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6
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下图为一对等位基因控制的某人类遗传病系谱图,下列叙述正确的是
A.该遗传病具有家族聚集现象,且易受环境条件影响
B.若图中的I-1不携带该病的致病基因,则II-4可能是杂合子
C.该遗传病在人群中的发病率为50%
D.若该病是常染色体显性遗传病,则I-1和I-2再生一个男孩患病的概率是1/4
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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析,下列叙述错误的是
A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查
B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6
D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8
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下图示为某个家族的遗传系谱图,已知受一对等位基因Bb控制,有关说法正确的是
A. 近亲结婚会使该病发病率显著上升
B. 在人群中B基因的基因频率高于b基因
C. 利用绒毛细胞检查可以对该病进行诊断
D. B基因对于人类个体未必是有害的
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