下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不含甲病治病基因，乙病在人群中的发病率为1/...

下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不含甲病治病基因，乙病在人群中的发病率为1/625。下列叙述正确的是 （　　 ）

A.乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1

C.若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8

D.若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312

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下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

下列叙述不正确的是（　　 ）

A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5

B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104

C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39

D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

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下图为某家族的遗传系谱图。已知III8仅携带甲病的致病基因，甲病和乙病在男性个体中的发病率分别为1/625和1/100．下列叙述 正确的是（　　 ）

A.甲病与乙病的遗传方式不同，I2和II4的基因型相同

B.III7和III8所生男孩中，只患1种病的概率为3/8

C.若V14为两病兼患的女孩且一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

D.若V14为男孩，则该男孩只患乙病的概率为25/2626

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某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是（　　）

A.3号和9号个体携带的该病致病基因均来源于1、2号个体

B.7号个体与该地区表现正常男性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是59/480

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子携带该病致病基因的概率是1/4

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

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某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是

A.9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体

B.系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

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下图为一对等位基因控制的某人类遗传病系谱图，下列叙述正确的是

A．该遗传病具有家族聚集现象，且易受环境条件影响

B．若图中的I-1不携带该病的致病基因，则II-4可能是杂合子

C．该遗传病在人群中的发病率为50%

D．若该病是常染色体显性遗传病，则I-1和I-2再生一个男孩患病的概率是1/4

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下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是（　 ）

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

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如图是人类某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.理论上该单基因遗传病在人群中男性发病率可能高于女性发病率

B.若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则2、4、5均为杂合子

C.若该病为白化病，则7号患病的概率是1/2

D.若该病为红绿色盲，则男孩7号患病的概率是1/4

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