某家系的遗传系谱图如下,1号个体不携带乙病的致病基因,据图分析下列有关说法正确的是( )
A.由于患乙病的只有男性,由此可推断该病为伴性遗传
B.两种病的遗传不符合基因的自由组合定律
C.若12号为表现正常的女儿,则其为乙病致病基因携带者的概率为1/4
D.2、4号的基因型相同,1、3号的基因型不同
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某家系的遗传系谱图如下,1号个体不携带乙病的致病基因,据图分析下列有关说法正确的是( )
A.由于患乙病的只有男性,由此可推断该病为伴性遗传
B.两种病的遗传不符合基因的自由组合定律
C.若12号为表现正常的女儿,则其为乙病致病基因携带者的概率为1/4
D.2、4号的基因型相同,1、3号的基因型不同
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如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是
A. 因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
B. 该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
C. 若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为2/3
D. 若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定来自1号
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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是
A.该病属于伴 X 隐性遗传病
B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因
C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病
D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
A、该病属于伴X隐性遗传病
B、Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因
C、该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D、可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是( )
A.该病为Y染色体遗传病
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
D.Ⅲ8与正常男性结婚,建议生男孩
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α—半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
A. 该病属于伴X隐性遗传病
B. Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因
C. 该病可通过测定α-半乳糖背酶A的活性进行初步诊断
D. 可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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调查发现,某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病致病基因,下列有关分析正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为常染色体或伴X染色体显性遗传
C. Ⅲ11的基因型为Ttbb或TTXbY
D. 若Ⅱ4不携带甲病致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个只患一种病孩子的概率是1/2
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下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是
A. 甲病在群体中男性患者多于女性患者
B. 乙病在群体中女性患者多于男性患者
C. 1号个体可能携带甲病基因
D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病
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下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是
A. 甲病在群体中男性患者多于女性患者
B. 乙病在群体中女性患者多于男性患者
C. 1号个体可能携带甲病基因
D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病
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右图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是
A.家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴X隐性遗传病
B.Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-6号是该病致病基因的携带者
D.I-1把致病基因传给儿子的概率为0
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