某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：I．R1NHR2易被氧化
II．
（1）A中含氧官能团的名称是______。
（2）反应②的反应条件为______。反应①、③的目的是______。
（3）E的结构简式为______。
（4）反应④的化学反应方程式是______。
（5）反应⑤的反应类型为 _______。
（6）由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线（用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
__________________
高三化学推断题中等难度题
某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：Ⅰ.R1NHR2易被氧化
II.R1CHO+
(1)A中含氧官能团的名称是_________。
(2)反应②的反应条件为_________。反应①、③的目的是_________。
(3)E的结构简式为_________。
(4)反应④的化学反应方程式是__________________________________。
(5)反应⑤的反应类型为_________。
(6) 比D多一个碳原子的D的同系物有_____种结构
(7)由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线______________(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
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某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：Ⅰ.R1NHR2易被氧化
II.R1CHO+
(1)A中含氧官能团的名称是_________。
(2)反应②的反应条件为_________。反应①、③的目的是_________。
(3)E的结构简式为_________。
(4)反应④的化学反应方程式是__________________________________。
(5)反应⑤的反应类型为_________。
(6) 比D多一个碳原子的D的同系物有_____种结构
(7)由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线______________(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
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某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：i.R1NHR2已被氧化
ii. 
(1)A中含氧官能团的名称是 ______。B的核磁共振氢谱图有______ 组峰。
(2)反应②的反应试剂和条件为 _______。反应①、③的目的是 ________ 。
(3)E的结构简式为__________________。
(4)反应④的化学方程式是 ___________________________ 。
(5)比D多一个碳原子的D的同系物有_______种结构。
(6)由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____________________
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某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：I．R1NHR2易被氧化
II．
（1）A中含氧官能团的名称是______。
（2）反应②的反应条件为______。反应①、③的目的是______。
（3）E的结构简式为______。
（4）反应④的化学反应方程式是______。
（5）反应⑤的反应类型为 _______。
（6）由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线（用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
__________________
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有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如下：
已知：
①
②
③R1CHO+R2CH2CHO
R1CH=CR2CHO+H2O
（1）A的化学名称为______。
（2）B中含有的官能团名称为______。
（3）C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示5组峰，且遇FeCl3溶液显紫色，该同分异构的结构简式为______。
（4）D的结构简式为______。
（5）由E生成F的化学方程式为______，反应类型为______。
（6）E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有______种。
①与E具有相同的官能团；②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
（7）G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式______。
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有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。
已知：RNH2+
+H2O
（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。
（2）A连续氧化的步骤如下：
A转化为B的化学方程式是___。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。
（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。
（5）下列说法不正确的是___。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物 
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
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有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。
已知：RNH2+
+H2O
（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。
（2）A连续氧化的步骤如下：
A转化为B的化学方程式是___。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。
（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。
（5）下列说法不正确的是___。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物 
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
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有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。
已知：RNH2+
+H2O
（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。
（2）A连续氧化的步骤如下：
A转化为B的化学方程式是___。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。
（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。
（5）下列说法不正确的是___。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物 
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
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抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：
已知：I.
II. 酯和醇可发生如下交换反应：
（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。
（2）C
D 的反应类型是_________。
（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。
（4）1 mol E水解生成2 mol CH3OH，E的结构简式是__________。
（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。
（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。
（7）下列说法正确的是_______。（填字母）
a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应
b．1 mol H与足量的银氨溶液反应，能生成1 mol Ag
c．已知烯醇式结构
不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响
（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。
a．与F具有相同种类和个数的官能团
b．能发生银镜反应
c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2
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抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：
已知：I.
II. 酯和醇可发生如下交换反应：
（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。
（2）CD 的反应类型是_________。
（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。
（4）1 mol E水解生成2 mol CH3OH，E的结构简式是__________。
（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。
（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。
（7）下列说法正确的是_______。（填字母）
a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应
b．1 mol H与足量的银氨溶液反应，能生成1 mol Ag
c．已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响
（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。
a．与F具有相同种类和个数的官能团
b．能发生银镜反应
c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2
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