一对表现正常的夫妇生出基因型为XBXbY的孩子(Xb为色盲基因),不考虑基因突变,下列分析正确的是( )
A.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题一定来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
C.问题可能来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
D.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
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一对表现正常的夫妇生出基因型为XBXbY的孩子(Xb为色盲基因),不考虑基因突变,下列分析正确的是( )
A.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题一定来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
C.问题可能来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
D.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
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一对表现正常的夫妇生了个基因型为XbXbY的孩子。下列分析中正确的是( )
A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
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一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲携带者。下列分析中正确的是
A. 问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B. 问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C. 问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D. 问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常),生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子,该色盲为X染色体的隐性遗传病,若不考虑基因突变,下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关
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一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检査
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是( )
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 通过染色体检查可使该夫妻再生一个不含致病基因的孩子
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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已知白化病由常染色体上的基因a控制,色盲由X染色体上的基因b控制。一对表现型正常的夫妇(双方父母的表现型正常),生了一个患白化色盲的男孩,相关过程如图所示(不考虑突变)。下列叙述正确的是( )
A. 细胞I是基因组成为AAXBXB的次级精母细胞
B. 细胞Ⅱ和细胞Ⅲ结合过程中发生了基因重组
C. 该白化色盲男孩的基因b来自其外祖父
D. 若这对夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是1/2
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如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是( )
A.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性
B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先
C.这对夫妇所生子女中,患一种病的孩子的概率为3/8
D.D细胞为次级精母细胞,其中含有两个B基因,46个DNA分子
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有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果( )
①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
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有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果
①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
A. ①③ B. ①④ C.②③ D. ②④
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