一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲携带者。下列分析中正确的是
A. 问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B. 问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C. 问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D. 问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
高三生物选择题中等难度题
一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲携带者。下列分析中正确的是
A. 问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B. 问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C. 问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D. 问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
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一对表现正常的夫妇生出基因型为XBXbY的孩子(Xb为色盲基因),不考虑基因突变,下列分析正确的是( )
A.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题一定来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
C.问题可能来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
D.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
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一对表现正常的夫妇生了个基因型为XbXbY的孩子。下列分析中正确的是( )
A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题
D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题
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一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因携带者)生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。下列分析中正确的是( )
A.该病病因可能是父亲在产生精子时,减数第一次分裂过程中出现了差错
B.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数第一次分裂过程中出现了差错
C.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数第二次分裂过程中出现了差错
D.若不考虑基因突变,该男孩与基因型为XBXB的女孩婚配,后代不会患遗传病
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一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法正确的是
A. 患儿的X染色体来自母方
B. 患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C. 该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体未正常分离所致
D. 该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
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一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是( )
A. 患儿的X染色体来自母方
B. 患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C. 该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色正常分离所致
D. 该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
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一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是( )
A. 患儿的X染色体来自母方
B. 患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C. 该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D. 该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
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一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是 ( )
A.患儿的X染色体来自母方
B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C.该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
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一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是
A.患儿的X染色体来自母方
B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C.该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
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一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是( )
A.父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
B.父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
C.母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
D.母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
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