一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是( )
A.父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
B.父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
C.母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
D.母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
高三生物选择题简单题
一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是( )
A.父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
B.父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
C.母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
D.母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
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一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原因可能是 ( )
A.父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B.母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C.母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D.父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在( )
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩,如果不考虑基因突变,则该男孩性染色体异常的原因是
A.男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常
B.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常
C.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常
D.以上三种情况均有可能
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一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病和色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目、分布以及色盲基因与正常眼色基因分离的时期最可能是( )
A. 1个,位于一个染色单体中,减数第一次分裂后期
B. 4个,位于四分体的每个染色单体中,减数第二次分裂后期
C. 2个,分别位于一对同源染色体上,减数第二次分裂后期
D. 2个,分别位于姐妹染色单体中,减数第一次分裂后期
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一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源( )
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
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一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源( )
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
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一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
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一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色肓男孩,下列哪项不可能是致病来源
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
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某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
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