某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是( )
A.女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B.女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C.女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D.女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是( )
A.女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B.女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C.女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D.女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲的携带者),生了一个没有色盲但性染色体组成为XXY的孩子。下图中不能解释其产生原因的是
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一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲的携带者),生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能解释其产生原因的是
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一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者),生了一个不患红绿色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能解释其产生原因的是
A. B.
C. D.
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一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者),生了一个不患红绿色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能解释其产生原因的是
A. B.
C. D.
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某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常(其父为色盲),生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因可能是( )
A.胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
B.正常的卵与异常的精子结合
C.异常的卵与正常的精子结合
D.异常的卵与异常的精子结合
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在( )
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析,错误的是( )
A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体
B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
D.孩子长大后若能产生配子,则产生只含Y的配子慨率是1/6
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