正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析，错误的是（ ）
A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
D.孩子长大后若能产生配子，则产生只含Y的配子慨率是1/6
高三生物单选题中等难度题
正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析，错误的是（ ）
A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
D.孩子长大后若能产生配子，则产生只含Y的配子慨率是1/6
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
B．若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常
D．若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
B．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
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双亲正常却生出了一个染色体组成为44+XXY的患红绿色盲的孩子，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（ ）
A．精细胞、减数第一次后期 B．卵细胞、减数第一次后期
C．精细胞、减数第二次后期 D．卵细胞、减数第二次后期
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
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若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY)，克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征)
A. 1／6 B. 1／200 C. 1／8 D. 1／12
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若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY)，克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲，与正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征)
A．1／6 B．1／200 C．1／8 D．1／12
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